首页 > 用药指导 > 文章详情

司妥昔单抗正式商业化上市

发布时间:2024-05-06 17:29:02 阅读:1407 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司妥昔单抗

司妥昔单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病 用法用量:用法用量  只为静脉输注。  通过历时1小时静脉输注给予11mg/kg剂量每3周。  剂型和规格⑴在一个单次使用小瓶中100mg冻干粉。  ⑵在一个单次使用小瓶中400mg冻干粉。
查看详情

司妥昔单抗正式商业化上市,司妥昔单抗(Siltuximab)于2014年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,2021年12月02日,获得中国国家药监局(NMPA)批准上市。

司妥昔单抗(Siltuximab)萨温珂正式商业化上市,开启了多中心型Castleman病和淋巴瘤患者的新希望。这一白细胞介素-6抑制剂的问世,为这些疾病的治疗提供了全新的选择。下文将深入探讨司妥昔单抗的商业化上市对患者和医疗领域的意义。

1. 新希望的起点

司妥昔单抗的商业化上市,标志着医学领域在治疗多中心型Castleman病和淋巴瘤方面迈出了重要一步。这一靶向治疗药物的推出,为患者带来了更多的治疗选择,打破了传统治疗的局限性。

2. 对患者的福音

多中心型Castleman病和淋巴瘤患者长期以来一直在寻找更有效的治疗方法。而司妥昔单抗的问世,为他们提供了新的曙光。作为一种白细胞介素-6抑制剂,它能够针对病理性的细胞因子释放进行干预,有效地抑制疾病的进展,为患者带来了更好的生存和生活质量。

3. 医疗领域的进步

司妥昔单抗的商业化上市,不仅仅是医疗领域技术水平的提升,更是医学研究和临床实践的结晶。这一新药的成功上市,不仅为医生提供了更多的治疗选择,也为医学科研注入了新的活力,推动了医疗领域的不断进步。

4. 未来的展望

随着司妥昔单抗的商业化上市,我们对于多中心型Castleman病和淋巴瘤等疾病的治疗前景充满了信心。未来,我们期待着更多类似的创新药物的问世,为患者带来更多的治疗选择,为医学领域的发展注入新的动力。