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索拖拉西布(Sotorasib)的适应症及适用人群

发布时间:2024-05-07 10:10:57 阅读:1247 来源:问药网
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索托拉西布AMG510

索托拉西布AMG510 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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索拖拉西布(Sotorasib)的适应症及适用人群,索拖拉西布(Sotorasib)适用于治疗KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者,这些患者既往至少接受过一次全身治疗。索拖拉西布(Sotorasib)适用人群有:1、经FDA批准的测试确诊含有KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者;2、至少接受过一个先前的系统性治疗方案的患者。

索拖拉西布(Sotorasib)是一种新型的靶向药物,广泛应用于肺癌治疗中。它针对特定的突变体肿瘤相关碳水化合物抗原19-9(KRAS G12C)突变,通过抑制KRAS信号传导通路,抑制肿瘤生长和扩散。这一突破性的药物带来了希望,使那些患有KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者有了新的治疗选择。

1. 突变肿瘤驱动的索拖拉西布治疗(KRAS G12C突变):

这一药物的突出特点是可以准确地干预KRAS G12C突变体肿瘤的信号传导通路,从而扼制肿瘤的生长。KRAS G12C突变在肺癌中相当普遍,约占NSCLC患者中的13%。索拖拉西布成为第一个可针对这一突变体的治疗药物,为该患者群体提供了新的希望。

2. 适合晚期非小细胞肺癌患者

索拖拉西布作为一种靶向药物,主要适用于晚期非小细胞肺癌患者,尤其是那些KRAS G12C突变的患者。这些患者通常已经经历了传统的放化疗和其他靶向治疗方法的尝试,但疗效不佳或无效。而索拖拉西布的的出现无疑为这些晚期患者提供了一线治疗的机会。

3. 根据突变基因的检测结果判断适用人群:

为了确保索拖拉西布的治疗效果,精确检测患者是否具有KRAS G12C突变是必不可少的。通过基因检测,确定患者的突变基因类型,可帮助医生判断他们是否适合使用索拖拉西布进行治疗。因此,在使用索拖拉西布之前,医生通常会对患者进行基因检测,并根据检测结果制定个性化的治疗方案。

4. 与其他治疗方法的结合应用

索拖拉西布通常会与其他治疗方法进行结合应用,以达到更好的疗效。例如,该药物可以与放疗、免疫治疗或其他信号通路抑制剂等进行联合治疗。这种综合治疗的方法有助于最大程度地提高患者的生存率和缓解症状。

索拖拉西布作为一种新型靶向药物,在肺癌治疗中具有重要作用。它适用于晚期非小细胞肺癌患者中具有KRAS G12C突变的个体。通过精确的基因检测和个性化治疗方案,索拖拉西布为这些患者带来了新的治疗机会,为他们的治疗带来了新的希望。此外,结合其他治疗方式的联合应用,可以进一步增强治疗效果,提高患者的生存率。