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阿伐曲波帕与艾曲波帕的区别

发布时间:2023-07-19 10:17:10 阅读:184 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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  首先,阿伐曲波帕(Avatrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂。它通过激活肝脏中的血小板生成素受体,促进骨髓中的血小板生成,从而增加血小板计数。阿伐曲波帕被用于治疗成人慢性肝病相关的血小板减少症,在手术前增加手术患者的血小板计数,以减少手术中或术后的出血风险。
  艾曲波帕(Eltrombopag)也是一种口服血小板生成素受体激动剂,它能够直接刺激骨髓中的干细胞产生更多的血小板。艾曲波帕主要用于治疗特发性血小板减少性紫癜和慢性免疫性血小板减少症。这些疾病通常是由于机体异常产生了抗血小板抗体或异常的免疫反应导致的。艾曲波帕可以增加血小板计数,减少疾病引起的出血风险。
艾曲波帕  其次,两者在药理特点上也有所不同。阿伐曲波帕的起效更快,药效持续时间较短。通常患者在服用后的5-8小时内就能看到血小板计数的增加,而药物的半衰期是约15-18小时。艾曲波帕的起效较慢,通常需要几天的时间才能增加血小板计数,药物的半衰期比阿伐曲波帕长,约为21-32小时。
  此外,两者在副作用和安全性上也有差异。阿伐曲波帕的常见副作用包括头痛、恶心、乏力等,但严重不良反应较少见。而艾曲波帕的副作用包括头痛、乏力、肌肉疼痛等,但也可以出现较严重的副作用,如肝损伤和骨髓抑制等。因此,对于患者来说,在使用药物时需权衡疾病风险和药物副作用之间的利弊。
  综上所述,阿伐曲波帕和艾曲波帕虽然属于同一类药物,但在机制、药理特点、用途和安全性上都有一定的区别。患者在选择药物治疗时,应根据疾病类型和个体情况进行综合评估,选择适合自己的药物和剂量。此外,在使用药物期间应严格遵循医生的指导,注意药物的合理使用和副作用的监测。