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奥匹卡朋全国招募患者申请入口

发布时间:2024-05-07 14:29:12 阅读:1293 来源:问药网
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阿片哌酮

阿片哌酮 生产厂家:葡萄牙Bial制药公司 功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍 用法用量:用法用量  opicapone的推荐剂量为50毫克。  左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。  抗帕金森病治疗的剂量调整  opicapone增强左旋多巴的作用。  因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。  错过的剂量  如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。  患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。  特殊人群  老年  老年患者无需调整剂量。  ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。  肝功能不全  轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。  中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。  这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。  没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。  小儿人口  在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。  给药方法  口服使用。  胶囊应全部用水吞服。
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帕金森病是一种常见的神经系统退行性疾病,患者常常面临着运动障碍、肌肉僵硬等严重影响生活质量的问题。奥匹卡朋(Opicapone)是一种新型的药物,据称对于帕金森病患者的管理具有显著的益处。现全国范围内招募帕金森病患者参与临床试验,以进一步验证奥匹卡朋的疗效和安全性。

1. 奥匹卡朋帕金森病新希望

奥匹卡朋(Opicapone)是一种阿片哌酮衍生物,主要用于帕金森病的辅助治疗。它通过抑制多巴脱羧酶的活性,延长了多巴胺的作用时间,从而改善了帕金森病患者的症状。与传统的多巴胺衍生物相比,奥匹卡朋的长效性更强,可以减少患者的药物剂量和次数。

2. 临床试验招募:为何你应该参与?

全国范围内正在进行的奥匹卡朋临床试验旨在验证其对于帕金森病患者的疗效和安全性。参与试验的患者将有机会获得最新的治疗方法,同时为科学研究进步贡献自己的一份力量。此外,作为试验参与者,你还将获得专业医疗团队的关注和指导,确保治疗过程的安全和有效。

3. 申请入口:如何参与奥匹卡朋临床试验?

如果你是帕金森病患者,有意参与奥匹卡朋临床试验,可以通过以下途径申请入口:

第一步:咨询你的主治医生或医疗机构,了解奥匹卡朋临床试验的相关信息和要求;

第二步:填写试验申请表格,并提交所需的医疗记录和个人信息;

第三步:等待医疗团队的回复,确认你是否符合试验条件,并安排相关的检查和治疗计划。

4. 期待成果:帕金森病治疗的新突破

通过奥匹卡朋临床试验的开展,我们有望获得更多关于该药物的有效性和安全性的数据,为帕金森病患者提供更好的治疗选择。相信在科学家和医疗专家的共同努力下,我们能够取得更多关于帕金森病的治疗新突破,让患者重拾健康和幸福的生活。

希望通过全国范围内的招募,吸引更多符合条件的帕金森病患者参与奥匹卡朋临床试验,共同为科学研究和医学进步做出贡献。