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哌柏西利(帕博西林)的作用及治疗效果

发布时间:2024-05-07 16:19:44 阅读:1002 来源:问药网
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帕博西尼

帕博西尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗晚期转移性乳腺癌,显著延长中位无进展生存期 用法用量:用法用量  Ibrance应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  Ibrance的推荐剂量为125mg,每天一次,连续服用21天,之后停药7天(3/1给药方案),28天为一个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天一次,在整个28天治疗周期连续服药。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)。  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。  应照常进行下次服药。  在开始Ibrance治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。  建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受Ibrance。
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哌柏西利(帕博西林)的作用及治疗效果,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

哌柏西利(帕博西林)是一种针对特定类型的乳腺癌的靶向治疗药物。它被广泛应用于乳腺癌患者的治疗方案中,并且已经展现出显著的治疗效果。本文将探讨哌柏西利(帕博西林)的作用机制和对乳腺癌的治疗效果。

1. 作用机制

哌柏西利(帕博西林)是一种CDK4/6抑制剂,它通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6 (CDK4/6) 的活性,阻断细胞在G1期向S期的进程。这个机制对于那些乳腺癌细胞的增殖至关重要,因为它们常常存在CDK4/6过度活化的情况,导致细胞不受控制地增殖和分裂。通过抑制CDK4/6的活性,哌柏西利(帕博西林)减缓了肿瘤细胞的增殖速度,从而抑制了乳腺癌的生长和扩散。

2. 治疗效果

哌柏西利(帕博西林)已被证实在激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者中具有显著的治疗效果。以下是一些关于该药物疗效的重要研究结果:

1. 增加无进展生存期:多项临床试验表明,哌柏西利(帕博西林)与荷尔蒙治疗相比,可以显著延长患者的无进展生存期。这意味着患者在接受哌柏西利(帕博西林)治疗期间,肿瘤的生长得到抑制,疾病的进展被有效控制。

2. 提高总体生存率:一些研究还发现,哌柏西利(帕博西林)与荷尔蒙治疗相结合,可以提高患者的总体生存率。这意味着哌柏西利(帕博西林)能够为乳腺癌患者带来更好的长期生存结果。

3. 具有良好的耐受性哌柏西利(帕博西林)在临床实践中显示出良好的耐受性和安全性。大多数患者能够耐受这种药物而不出现严重不良反应。一些常见的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和低血细胞计数,患者在使用过程中需要密切监测和管理。

4. 药物联合治疗哌柏西利(帕博西林)通常被与荷尔蒙治疗联合使用,以进一步提高治疗效果。这种联合治疗策略已被证明在乳腺癌患者中具有协同作用,可以显著改善生存率和疾病缓解的机会。

尽管哌柏西利(帕博西林)在乳腺癌治疗中表现出良好的疗效,但每位患者的反应可能会有所不同。因此,治疗方案需要根据每位患者的具体情况进行个体化设计。医生将综合考虑患者的肿瘤特征、分期和其他临床因素,来确定最佳的治疗方案。

哌柏西利(帕博西林)作为一种针对乳腺癌的靶向治疗药物,通过抑制CDK4/6活性,可以有效地延缓肿瘤的生长和扩散,提高患者的无进展生存期和总体生存率。尽管存在一些副作用,但哌柏西利(帕博西林)仍然被广泛应用于晚期乳腺癌的治疗方案中,并为患者带来希望和更好的生存结果。