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司他夫定作用机制

发布时间:2024-05-08 08:16:33 阅读:1048 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定作用机制,司他夫定(Stavudine)是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),主要用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的疾病,也就是艾滋病。它能够阻止病毒复制,从而减缓病情发展。此外,司他夫定还可与其他逆转录酶抑制剂联合使用,用于艾滋病的治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

司他夫定,又称迈思汀,是一种被广泛应用于艾滋病治疗的抗逆转录病毒药物。它的作用机制复杂而深奥,探究其背后的科学原理对于理解艾滋病治疗的现状和未来发展至关重要。

司他夫定的作用机制可以分为以下几个方面:

1. 抑制逆转录酶活性

逆转录酶是艾滋病毒的关键酶类之一,它负责将病毒的RNA转录成DNA,从而完成病毒的复制。司他夫定通过与逆转录酶结合,抑制其活性,从而阻断病毒复制的关键步骤,有效遏制病毒在宿主体内的增殖。

2. 干扰核苷酸合成

司他夫定是一种核苷类似物,它在进入病毒感染的细胞后,会被逆转录酶误认为是核苷酸,并被引入到病毒DNA链中。司他夫定在DNA链中的存在会导致链的异常延伸,进而干扰病毒的DNA合成过程,最终导致病毒的复制受阻。

3. 降低病毒载量

司他夫定的抑制作用不仅限于新生病毒颗粒的产生,还可以影响已有病毒颗粒的稳定性和功能。通过减少病毒的产量和降低其活性,司他夫定可以有效降低病毒在宿主体内的载量,从而减缓病毒对免疫系统的破坏。

4. 提高免疫应答

除了直接抑制病毒复制外,司他夫定还被发现能够间接影响宿主体内的免疫应答。研究表明,司他夫定可以调节多种免疫细胞的活性和分泌的细胞因子,增强宿主体内的抗病毒能力,提高患者对艾滋病毒的抵抗力。

总的来说,司他夫定作为艾滋病治疗的重要药物,其作用机制涉及多个方面,包括直接抑制病毒复制、干扰核苷酸合成、降低病毒载量和提高免疫应答等。深入了解司他夫定的作用机制,有助于我们更好地理解艾滋病的发病机制和治疗方法,为未来的研究和临床实践提供指导和启示。