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捷立恩仑伐替尼(Lenvatinib)药效

发布时间:2024-05-08 09:21:22 阅读:927 来源:问药网
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仑伐替尼

仑伐替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服激酶抑制剂,治疗多种恶性实体瘤,改善患者生存 用法用量:  用法用量  甲状腺癌(DTC)推荐剂量:24毫克,口服,每日一次。  肾细胞癌(RCC)推荐剂量:18毫克乐伐替尼+5毫克依维莫司,口服,每日一次。  肝癌(HCC)推荐剂量:体重≥60kg,12mg/天;  体重<60kg,8mg/天,口服,每日一次。  乐伐替尼联合PD-1对晚期肝癌、肝内胆管癌、晚期肾癌、晚期子宫内膜癌也有非常好的小规模临床数据,此前报道乐伐替尼联合PD-1用于晚期肝癌,仅仅6周,肿瘤居然消失的真实案例。
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捷立恩仑伐替尼(Lenvatinib)是一种靶向药物,用于治疗肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤活性,具有广泛的临床应用。下面将详细介绍捷立恩仑伐替尼在不同类型癌症中的药效。

1. 捷立恩仑伐替尼在肾癌中的药效

捷立恩仑伐替尼在肾癌治疗中显示出了显著的药效。它具有抗血管生成的作用,通过抑制多种生长因子受体,如 血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)等,阻断肿瘤细胞对血液供应的依赖,从而抑制肿瘤生长。研究表明,与标准治疗相比,捷立恩仑伐替尼可以延长患者的生存时间,并且改善其生活质量。

2. 捷立恩仑伐替尼在肝癌中的药效

除了肾癌,捷立恩仑伐替尼在肝癌治疗中也展现出了显著的药效。肝癌往往具有高度的血管生成能力,此外捷立恩仑伐替尼还可抑制多种肿瘤相关信号通路,如他克林(RAF)/激酶抑制剂(MEK)/二氢吡咯—吡咯脱氢酶(PI3K)通路,从而导致肿瘤细胞凋亡。临床研究显示,捷立恩仑伐替尼可延长肝癌患者的生存期,并有望成为肝癌治疗的重要选择之一。

3. 捷立恩仑伐替尼在甲状腺癌中的药效

捷立恩仑伐替尼也在甲状腺癌治疗中显示出了卓越的药效。甲状腺癌往往伴随血管生成的增加和靶向分子的过度表达,而捷立恩仑伐替尼则可以通过抑制血管生成和调控多种信号通路来抗击这些变化。临床试验发现,捷立恩仑伐替尼可显著延长甲状腺癌患者的无进展生存期,并且提高了治疗反应率,成为甲状腺癌患者的重要治疗选择之一。

捷立恩仑伐替尼作为一种靶向药物,通过抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤活性,展现出了显著的药效。它在肾癌、肝癌和甲状腺癌等多种恶性肿瘤治疗中都显示出了卓越的临床效果。对于患有这些癌症的患者来说,捷立恩仑伐替尼为他们提供了一种新的治疗选择,可以延长生存时间,改善生活质量,并为他们带来希望。使用任何药物都应在医生的指导下进行,患者在治疗前应咨询专业医生,了解该药物的副作用、禁忌症和适应症等信息,以确保安全有效地使用该药物。

参考文献

1. Motzer, R.J., et al. (2015). Lenvatinib, everolimus, and the combination in patients with metastatic renal cell carcinoma: a randomised, phase 2, open-label, multicentre trial. The Lancet Oncology, 16(15), 1473-1482.

2. Kudo, M., et al. (2018). Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. The Lancet, 391(10126), 1163-1173.

3. Schlumberger, M., et al. (2015). Overall survival analysis of EXAM, a phase III trial of cabozantinib (Cabo) versus placebo (Pbo) in progressive, radioactive iodine-refractory (RAIR) medullary thyroid cancer (MTC). Journal of clinical oncology, 33(15_suppl), 6004-6004.