首页 > 用药指导 > 文章详情

依伐卡托的疗效与作用及副作用

发布时间:2024-05-08 09:39:30 阅读:965 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

依伐卡托 ivacaftor Kalydeco

依伐卡托 ivacaftor Kalydeco 生产厂家:美国VERTEX PHARMS INC 功能主治:适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗 用法用量:1 在成年和儿童年龄 6岁和以上中的给药信息对成年和儿童患者年龄6岁和以上的推荐依伐卡托剂量是150 mg片口服每12小时(300 mg每天总量)与含脂肪食物。适当的含脂肪食物实例包括蛋,黄油,花生黄油,奶酪比萨,等。2 对有肝受损患者剂量调整对有中度肝受损患者依伐卡托的剂量应减低至150 mg每天1次(Child-Pugh类别B)。有严重肝受损患者(Child-Pugh类别C)应在依伐卡托剂量150 mg每天次或频数更低谨慎使用。3 对服用CYP3A抑制剂药物患者的剂量调整当依伐卡托正在与强CYP3A抑制剂(如,酮康唑)共同给药时剂量应减低至150 mg每周2次。当与中度CYP3A抑制剂共同给药时(如,氟康唑)依伐卡托的剂量应减低至150 mg每天1次。应避免含柚子汁或塞维利亚桔子食物。
查看详情

依伐卡托的疗效与作用及副作用,依伐卡托(Ivacaftor)的副作用主要包括头痛、恶心、腹泻、皮疹等,这些通常较为轻微且短暂。然而,一些患者可能出现更严重的副作用,如肝功能异常、呼吸困难等。此外,长期使用可能增加某些不良反应的风险。依伐卡托(Ivacaftor)是一种针对囊性纤维化(CF)患者的治疗药物,主要适用于CFTR基因中存在特定突变的CF患者。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

依伐卡托(Ivacaftor)是一种被广泛应用于囊性纤维化治疗的药物。囊性纤维化,也被称为囊性纤维病变,是一种遗传性疾病,主要影响呼吸系统、消化系统和生殖系统。依伐卡托的出现,为囊性纤维化患者带来了新的治疗希望和改善生活质量的机会。本文将介绍依伐卡托的疗效、作用机制以及一些常见的副作用。

1. 疗效

依伐卡托作为囊性纤维化的治疗药物,已被证实在改善患者的症状和生活质量方面具有显著效果。该药物主要通过增加囊性纤维化患者的CFTR蛋白功能来发挥作用。CFTR蛋白是一种负责调节帮助细胞内氯离子和水的运输的膜通道蛋白,而囊性纤维化患者则因CFTR基因突变而导致该蛋白功能异常。

2. 作用机制

依伐卡托的作用机制是通过修复CFTR蛋白的功能缺陷。该药物能够增强CFTR蛋白的离子通道开放能力,提高氯离子的运输和水分泌,从而改善粘液的质量和清除能力。这有助于减轻支气管和肠道等器官内黏稠粘液的阻塞,从而减少感染和炎症的发生。

3. 副作用

尽管依伐卡托在囊性纤维化的治疗中展现出积极的效果,但它也可能引起一些副作用。常见的副作用包括头痛、腹痛、恶心、呕吐、皮疹等症状。此外,稀有但严重的副作用可能包括肝功能异常、心律失常和视力改变。因此,在使用依伐卡托之前,患者应该与医生充分沟通,了解潜在的风险和利益。

依伐卡托作为囊性纤维化治疗的一种药物,通过修复CFTR蛋白的功能缺陷,帮助改善患者的症状和生活质量。与任何药物一样,它也伴随着一些可能的副作用。因此,在使用依伐卡托之前,患者应咨询医生,并按照医生的建议进行用药。囊性纤维化患者及其家人也应该密切关注用药过程中的反应,并及时与医生交流,以确保安全有效的治疗方式。