司他夫定
生产厂家：印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治：治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ，耐受性好
用法用量：用法用量 司他夫定用药间隔为12小时。 服用司他夫定与进餐无关。 成人： 推荐剂量按体重为≥60公斤患者，—次40mg，每日两次;<60公斤患者，一次30mg，每日两次。 儿童： 儿童患者的推荐剂量为<30公斤，每次lmg>30公斤的儿童患者，按成人推荐剂量服用。 剂量调整： 若在治疗期间发生外周神经病变，立即停止司他夫定治疗。 停止后，中毒症状可消退。 有时停止治疗后，中毒症状可暂时加重。 若症状完全消退，患者可继续耐受半推荐剂量的治疗： ≥60公斤患者，一次20mg，每日两次。 <60公斤患者，一次15mg，每日两次。 继续使用司他夫定后，若再发生神经病变，需考虑完全停止司他夫定治疗。 肾脏损害患者： 肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。 肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤 ≥50每12小时40mg每12小时30mg 26-50每12小时20mg每12小时15mg 10-25每24小时40mg每24小时15mg 鉴于在儿童患者中，尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径，若儿童患者肾功能有损害，其司他夫定的清除率也将随之改变。 虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整，仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。 血液透析患者推荐剂量为： 每24小时20mg(≥60kg)，或每24小时15mg(<60 kg)，于血透完毕后给药。 在非透析日，也应在相同时间给药。
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司他夫定（Stavudine），通常称为迈思汀，是一种被广泛用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物。自从它首次被合成以来，司他夫定一直在医学界引起了广泛的关注和研究。本文将探讨司他夫定药物的研制历程以及其在艾滋病治疗中的应用情况。
司他夫定的发现与研制1.
司他夫定的发现可追溯至上世纪80年代末，当时科学家们开始意识到艾滋病是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的，并开始寻找针对该病毒的有效治疗方法。经过大量的实验和研究，1994年，司他夫定正式被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗艾滋病。其独特的机制和抗病毒活性使其成为了当时艾滋病治疗方案中不可或缺的一部分。
司他夫定的药理学特性2.
司他夫定是一种核苷类逆转录酶抑制剂，通过抑制HIV逆转录酶的活性来阻断病毒的复制过程。它主要用于治疗HIV-1感染，能够有效降低病毒载量，并延缓疾病的进展。与其他抗逆转录病毒药物相比，司他夫定的特点是其较高的生物利用度和良好的药物代谢动力学，使其成为艾滋病治疗中的重要选择之一。
司他夫定的临床应用与副作用3.
在临床实践中，司他夫定常与其他抗逆转录病毒药物联合使用，形成高效的抗病毒治疗方案。尽管司他夫定在治疗HIV感染中表现出色，但其也不可避免地伴随着一些副作用，如胰腺炎、周围神经病变等。这些副作用的出现使得在使用司他夫定时需要密切监测患者的身体状况，并根据具体情况调整用药方案，以确保患者获得最佳的治疗效果。
司他夫定的未来展望4.
随着医学科技的不断进步和对艾滋病治疗的深入研究，司他夫定作为一种重要的抗逆转录病毒药物，仍然具有广阔的应用前景。未来，科学家们将继续努力改进司他夫定的药物设计和剂型，以提高其治疗效果并减少副作用的发生率，为艾滋病患者带来更好的生活质量和健康状况。
