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哌柏西利(Palbociclib)Ibrance疗效怎么样

发布时间:2024-05-08 11:15:45 阅读:1530 来源:问药网
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哌柏西利

哌柏西利 生产厂家:老挝贝泉生物 功能主治:用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌 用法用量:【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。  哌柏西利的推荐剂量为125mg,每天1次,连续服用21天,之后停药7天(吃3周/停1周给药方案),28天为1个治疗周期。  治疗应当持续进行,除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。  当与来曲唑联用时,来曲唑的推荐剂量为2.5mg,口服,每天1次,在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。  给药方法  口服。应与食物同服,最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。  哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。  哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊)  如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况,则不得服用。  应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。  如果患者呕吐或者漏服,当天不得补服。应照常进行下次服药。  【剂量调整】  建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。  出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量,或永久停药来进行控制,请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。  在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。  对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者,其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。  特殊人群  老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。  儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。  肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。  重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg,每天一次,采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。  肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。  需要血液透析患者的数据不充分,无法对该人群提供任何剂量调整建议。  与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整  避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量减少至75mg,每天一次。如果停用强效抑制剂,则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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哌柏西利(Palbociclib)Ibrance疗效怎么样,哌柏西利(Palbociclib)其主要疗效包括:1.常用于乳腺癌患者的治疗。它属于CDK4/6抑制剂类药物,能够抑制癌细胞中的特定蛋白激酶,阻止癌细胞的生长和分裂。2.哌柏西利治疗乳腺癌的患者通常能够在不产生显著毒副作用的情况下,延长生存时间和提高生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

哌柏西利(Palbociclib),商品名为Ibrance,是一种靶向治疗乳腺癌的药物。该药物已经在临床试验中显示出潜在的疗效,对于一些特定类型的乳腺癌患者来说,可能是一种有效的治疗选择。本文将探讨哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的疗效以及其在乳腺癌治疗中的应用。

1. 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance疗效的研究结果

哌柏西利(Palbociclib)Ibrance是一种CDK4/6抑制剂,通过抑制细胞周期调节蛋白CDK4和CDK6的活性,阻止癌细胞的增殖和分裂。临床试验研究发现,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance在激素受体阳性(HR+)和HER2阴性的晚期乳腺癌患者中表现出良好的疗效。

研究表明,与单一激素治疗相比,使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance与激素联合治疗可以显著延长无进展生存期(PFS)。临床试验数据显示,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance与激素联合治疗使得PFS从平均10个月延长至20个月以上。这一结果对于HR+、HER2-乳腺癌患者来说十分重要,因为这些患者常常需要长期的治疗以维持疾病的控制。

2. 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance在乳腺癌治疗中的应用

哌柏西利(Palbociclib)Ibrance已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准作为一线治疗乳腺癌的新选择。它通常与激素治疗(如类雌激素受体调节剂)联合使用,用于治疗晚期乳腺癌患者。

哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的使用可以改善患者的生存期和生活质量。临床试验研究表明,与单一激素治疗相比,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance联合激素治疗可以显著减少疾病的进展风险。患者在接受哌柏西利(Palbociclib)Ibrance治疗后,通常会经历较长时间的无病进展期,这对于维持患者的生活质量和心理健康具有积极的意义。

3. 哌柏西利(Palbociclib)Ibrance的不良反应

尽管哌柏西利(Palbociclib)Ibrance显示出良好的疗效,但它也可能引起一些不良反应。常见的不良反应包括骨髓抑制、疲劳、恶心、脱发和口腔溃疡等。在使用哌柏西利(Palbociclib)Ibrance时,医生通常会监测患者的血常规,并提供适当的支持性治疗来减轻不良反应带来的不适。

4. 结论

总体而言,哌柏西利(Palbociclib)Ibrance作为一种靶向治疗乳腺癌的药物,在临床试验中展现出显著的疗效。它可以延长无进展生存期,提高患者的生活质量,并成为乳腺癌一线治疗的新选择。患者和医生之间需要共同权衡治疗的利弊,并密切关注可能出现的不良反应。对于乳腺癌患者来说,个体化的治疗决策和综合管理是至关重要的。