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司他夫定临床用药剂量

发布时间:2024-05-08 13:01:13 阅读:1406 来源:问药网
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司他夫定

司他夫定 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好 用法用量:用法用量  司他夫定用药间隔为12小时。  服用司他夫定与进餐无关。  成人:  推荐剂量按体重为≥60公斤患者,—次40mg,每日两次;<60公斤患者,一次30mg,每日两次。  儿童:  儿童患者的推荐剂量为<30公斤,每次lmg>30公斤的儿童患者,按成人推荐剂量服用。  剂量调整:  若在治疗期间发生外周神经病变,立即停止司他夫定治疗。  停止后,中毒症状可消退。  有时停止治疗后,中毒症状可暂时加重。  若症状完全消退,患者可继续耐受半推荐剂量的治疗: ≥60公斤患者,一次20mg,每日两次。  <60公斤患者,一次15mg,每日两次。  继续使用司他夫定后,若再发生神经病变,需考虑完全停止司他夫定治疗。  肾脏损害患者:  肾功能损害的患者服用司他夫定须按下表调整用药剂量。  肌酐清除率(ml/min)≥60公斤<60公斤  ≥50每12小时40mg每12小时30mg  26-50每12小时20mg每12小时15mg  10-25每24小时40mg每24小时15mg  鉴于在儿童患者中,尿液排泄也是消除司他夫定的主要途径,若儿童患者肾功能有损害,其司他夫定的清除率也将随之改变。  虽然还没有实验数据表明这类患者用药剂量需调整,仍可考虑减少剂量或延长用药间隔。  血液透析患者推荐剂量为:  每24小时20mg(≥60kg),或每24小时15mg(<60 kg),于血透完毕后给药。  在非透析日,也应在相同时间给药。
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司他夫定(Stavudine)是一种常用于治疗艾滋病的药物,它在抑制病毒复制和延缓疾病进展方面发挥着重要作用。正确的用药剂量对于患者的治疗效果至关重要。本文将探讨司他夫定在临床应用中的剂量问题,以帮助医护人员更好地指导患者合理使用该药物。

司他夫定的临床用药剂量问题是艾滋病治疗中的关键环节之一。正确的剂量可以确保药物在体内发挥最佳的抗病毒效果,同时最大程度地减少药物副作用的发生。下面将从不同角度探讨司他夫定的临床用药剂量问题。

1. 确定初始剂量

在开始使用司他夫定治疗之前,医生需要根据患者的具体情况确定初始剂量。这通常涉及考虑患者的年龄、体重、肝功能等因素,以及他们此前接受的治疗历史。初始剂量的准确确定对于后续治疗的成功至关重要。

2. 调整剂量

随着治疗的进行,医生可能需要根据患者的病情和药物耐受性进行剂量的调整。这可能涉及增加或减少药物的用量,以确保药物在体内的浓度能够达到最佳的治疗效果。调整剂量需要医生密切监测患者的病情和药物的副作用,及时作出相应的调整。

3. 避免剂量不足

在使用司他夫定治疗艾滋病时,剂量不足可能会导致病毒复制不受抑制,从而影响治疗效果。因此,医生需要确保患者接受的剂量足以有效抑制病毒的复制,从而减缓疾病的进展。

4. 防止剂量过高

虽然司他夫定是一种有效的抗艾滋病药物,但过高的剂量可能会增加患者出现药物副作用的风险,如 periphera neuropathy、胰岛素抵抗和脂肪代谢异常等。因此,医生在确定剂量时需要权衡治疗效果与副作用的风险,避免使用过高的剂量。

在艾滋病治疗中,司他夫定的临床用药剂量问题是需要重点关注的一个方面。通过合理确定初始剂量、及时调整剂量、避免剂量不足和防止剂量过高,可以最大限度地发挥该药物的治疗效果,同时减少患者出现不良反应的风险,为艾滋病患者的治疗提供更有效的支持。