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奥沙西泮国内有没有上市

发布时间:2024-05-08 13:21:47 阅读:1035 来源:问药网
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恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳

恩沙替尼 Ensartinib 贝美纳 生产厂家:中国贝达 功能主治:用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的治疗。 用法用量:ALK 检测  本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前,必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK阳性评估结果。  剂量及给药方法  本品的推荐剂量为每日一次,每次225mg,每天在同一时间口服给药,空腹或与食物同 服。 如果观察到临床获益,应持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 如果漏服本品1次,且距下次服药时间间隔12小时以上时,患者应补服漏服的剂量。若 治疗期间发生呕吐,患者不应服用额外剂量,但应继续服用下次计划剂量。 剂量调整 如果患者出现美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准(NCI CTCAE,第4.03 版) 规定的严重程度为3级或4级的不良事件,需按表1方法调整剂量,本品的起始剂量为225mg 每日一次;首次减量至200mg每日一次;第二次减量至150mg每日一次:  剂量减少指南参见表1。  特殊人群  无需因患者年龄、体重、性别和吸烟状态进行剂量调整。  肝功能损害  轻度肝功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肝功能损害患者使用本品的安全性和有 效性尚不明确。中重度肝功能损害患者建议在医师指导下谨慎使用本品。  肾功能损害  轻度肾功能损害患者无需进行剂量调整。中重度肾功能损害患者使用本品的安全性和有效性尚不明确。中重度或终末期肾功能损害的患者建议在医师指导下谨慎使用本品。
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奥沙西泮国内有没有上市,奥沙西泮(oxazepam)于1965年被美国食品药品监督管理局FDA批准上市,于2020年7月30日国内批准上市。

奥沙西泮(Oxazepam)是一种广泛应用于治疗焦虑、紧张、失眠以及部分神经官能症和癫痫的药物。对于奥沙西泮在国内是否上市,我们需要进行进一步的了解和探讨。

1. 奥沙西泮的国内市场情况

奥沙西泮是一种苯二氮䓬类药物,属于乙酰化苯二氮䓬类衍生物,具有镇静催眠和抗焦虑作用。它被广泛应用于治疗焦虑症、紧张情绪、失眠以及一些神经官能症和癫痫等疾病。在国内医药市场上,奥沙西泮的上市情况并不明确。

2. 奥沙西泮的国内药品注册和审批

要确定奥沙西泮是否在国内上市,我们需要了解其在中国的药品注册和审批状况。通常,一种药物需要经过严格的审批程序和监管机构的批准,才能在国内合法上市销售。

3. 相关药物在国内市场的代替品

尽管奥沙西泮在国内的上市情况不明确,但在治疗焦虑、紧张、失眠以及神经官能症等相关疾病方面,国内市场上存在其他替代药物的选择。诸如阿普唑仑、劳拉西泮和艾司唑仑等药物,在医生的指导下,可以有效地缓解焦虑症状和相关疾病。

4. 咨询专业医生的意见

考虑到奥沙西泮在国内上市的情况不明确,如果您有需要使用该药或类似药物治疗相关疾病的情况,建议您咨询专业医生的意见。医生能够根据您的具体病情和身体状况,为您推荐适合的治疗方案和药物选择。

总结起来,关于奥沙西泮在国内是否上市的具体情况我们无法确切回答。在治疗焦虑、紧张和失眠等相关疾病方面,国内市场上存在其他合适的替代药物可供选择。在使用任何药物之前,建议您咨询专业医生,获得个性化的治疗建议和指导。