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奈多西兰安全性如何

发布时间:2024-05-08 15:34:10 阅读:1619 来源:问药网
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奈多西兰 nedosiran Rivfloza

奈多西兰 nedosiran Rivfloza 生产厂家:丹麦诺和诺德Novo Nordisk 功能主治:适用于原发性高草酸尿症(PH)伴终末期肾病(ESRD)的有效药物。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、 建议用量  Rivfloza以表1所示的推荐剂量每月皮下给药一次。剂量基于实际体重。    如果错过了计划剂量,请尽快使用奈多西兰。如果错过计划剂量超过7天,应尽快使用奈多西兰,并从最近一次给药剂量开始恢复每月给药。  二、 管理  医生、护理人员或12岁及以上的患者可以使用预装注射器注射Rivfloza。对于体重≥ 50kg的9至11岁的儿科患者,医生或护理人员可以使用预装注射器注射Rivfloza。Rivfloza样品瓶应在专业医护人员的指导和监督下使用。如果医生认为合适,护理人员可以在经过适当的Rivfloza药瓶给药准备培训后给儿科患者使用Rivfloza,并在必要时进行医学随访。Rivfloza应皮下注射至腹部(距离肚脐至少2英寸)或大腿上部。不要注射到静脉或疤痕或擦伤的皮肤。注射前,目视检查颗粒物质和变色情况。Rivfloza应为无色至黄色,无颗粒,如果溶液混浊或含有颗粒物质,请勿使用。Rivfloza预装注射器和单剂量药瓶随附的使用说明书中提供了给药说明。丢弃药物未使用的部分。
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奈多西兰安全性如何,奈多西兰(nedosiran)是一种核糖核酸干扰(RNAi)类药物,用于降低9岁及以上儿童和成人1型原发性高草酸尿症(PH1)患者的尿草酸水平,这些患者的肾功能相对良好(例如估计肾小球滤过率)的成人的尿草酸水平(eGFR)≥30mL/min/1.73m2)。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

奈多西兰(Nedosiran)是一种新型的药物,被广泛用于原发性高草酸尿症(PH1)伴终末期肾病的治疗。它通过抑制草酸合成酶的活性,减少体内草酸的产生,从而降低尿液中草酸的积累。奈多西兰的使用在临床上表现出一些潜在的优势,但我们也需要探讨它的安全性。

1. 奈多西兰的副作用

根据目前的研究数据,奈多西兰在治疗过程中被普遍认为是相对安全的药物。像所有药物一样,奈多西兰也存在一些副作用。根据临床试验中的观察,常见的副作用包括头痛、恶心、疲劳、注射部位疼痛等,并且这些副作用通常是轻度且短暂的。个别患者可能会出现严重的过敏反应,如皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等,这种情况下应立即停药并就医。

2. 药物相互作用

在使用奈多西兰治疗时,医生会评估患者是否同时使用其他药物,以避免潜在的药物相互作用。目前尚未发现奈多西兰与其他常用药物之间存在明显的相互作用,但患者仍应提前告知医生所使用的所有药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

3. 安全性监测

为了评估奈多西兰的安全性,临床试验研究过程中进行了系统的安全性监测。这些监测包括定期检查患者的生命体征、实验室检测指标和不良事件的记录。通过对大规模的临床数据进行分析,研究人员可以更好地了解奈多西兰的安全性,并及时采取措施解决任何安全性问题。

4. 个体差异和注意事项

需要注意的是,每个患者对药物的反应是不同的。因此,在使用奈多西兰之前,医生会针对患者的具体情况进行评估,并根据患者的年龄、健康状况和药物过敏史等因素来确定最佳的剂量和治疗方案。此外,孕妇、哺乳妇女和儿童的使用安全性还需要更多的研究。

总的来说,奈多西兰在治疗原发性高草酸尿症伴终末期肾病方面展现出潜在的治疗优势,并在临床试验中显示出相对良好的安全性。作为一个新型药物,我们仍然需要进一步研究来全面了解其长期使用的安全性和有效性。