德瓦鲁单抗
生产厂家:英国阿斯利康
功能主治:免疫药物,治疗癌症,总生存期和中位缓解持续时间长
用法用量:用法用量指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间单一用药不可切除的III期非小细胞肺癌病人体重 ≥ 30千克:每2周10毫克/千克 或者每4周1,500毫克病人体重 < 30千克:每两周10毫克/千克直到疾病进展或出现不可接受的毒性,最多治疗12个月指标德瓦鲁单抗推荐剂量治疗持续时间与其他药物一起使用小细胞肺癌体重≥30 kg的患者:每3周与化疗联合使用1500毫克(21天),4个周期,然后每4周单药1500mg体重<30kg的患者:每3周20mg /kg联合化疗*(21天)4个周期,随后每2周10mg /kg作为单一药物直到疾病进展或不可接受的毒性胆道癌体重≥30 kg的患者:1500mg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周1500mg作为单一药物体重为<30 kg的患者:20 mg/kg联合化疗*每3周(21天),多达8个周期,随后每4周作为单一药物20 mg/kg直到疾病进展或不可接受的毒性肝癌体重≥30 kg的患者:德瓦鲁单抗你1500 mg,单剂量tremelimumab-actl 300 mg,第1周期第1天;每4周继续使用IMFINZI 1500 mg单药体重为<30 kg患者者:德瓦鲁单抗 20 mg/kg,单剂量tremelimumab-actl$ 4 mg/kg,第1周期第1天;每4周继续使用德瓦鲁单抗20 mg/kg单药在联合治疗的第1周期后,每4周给予德瓦鲁单抗作为单一药物,直到疾病进展或不可接受的毒性 不良反应的剂量调整 不建议减少德瓦鲁单抗的剂量。 一般来说,对于严重(3级)免疫介导的不良反应,应保留德瓦鲁单抗。 如果出现危及生命的(4级)免疫介导不良反应、需要全身免疫抑制治疗的复发性严重(3级)免疫介导反应,或在开始使用皮质类固醇后12周内无法将皮质类固醇剂量减少到每天10 mg或更少的强的松或同等剂量,则永久停止德瓦鲁单抗。 准备和管理 1、给药前目视检查药品的颗粒物质和变色情况, 如果溶液混浊、变色或观察到可见颗粒,请丢弃小瓶。 2、不要摇晃 3、从德瓦鲁单抗的小瓶中取出所需体积,转移到含有0.9%氯化钠注射液(USP)或5%葡萄糖注射液(USP)的静脉注射袋中。 将稀释的溶液轻轻倒置混合。 不要摇晃溶液。 稀释溶液的最终浓度应在1mg /mL至15mg /mL之间。 4、丢弃使用过的德瓦鲁单抗或用完的空瓶 输液准备: 1、德瓦鲁单抗不含防腐剂 2、准备好输液后立即给药。 如果没有注射输液,从准备到输注完成的时间不应超过: 在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中保存28天 室温至25°C(77°F)下8小时 3、不要冷冻,不要摇晃 4、所有药品应该使用单独的输液管
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贝伐珠单抗(Bevacizumab)和度伐利尤单抗(Durvalumab)是两种在肿瘤治疗中被广泛使用的免疫治疗药物。尽管它们都属于抗肿瘤药物,但在作用机制、适应症以及治疗效果等方面存在显著的差异。下文将就贝伐珠单抗与度伐利尤单抗的区别进行探讨。
1. 贝伐珠单抗的作用机制
贝伐珠单抗是一种抗血管生成药物,作用于血管内皮生长因子(VEGF),通过抑制肿瘤新生血管的形成,阻断肿瘤对于营养和氧气的供应,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
2. 度伐利尤单抗的作用机制
度伐利尤单抗是一种免疫检查点抑制剂,主要作用于PD-L1(程序性死亡配体1),阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复T细胞的抗肿瘤免疫应答,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。
3. 适应症差异
贝伐珠单抗主要用于治疗多种恶性肿瘤,如结直肠癌、乳腺癌、非小细胞肺癌等,尤其在晚期结直肠癌和非小细胞肺癌的治疗中应用广泛。而度伐利尤单抗则主要用于治疗一些特定类型的肿瘤,如晚期非小细胞肺癌和尿路上皮癌等。
4. 治疗效果比较
贝伐珠单抗的主要治疗效果是通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长,其疗效与化疗药物或靶向药物联合应用时更佳。而度伐利尤单抗则通过增强免疫系统的抗肿瘤作用来实现治疗效果,尤其适用于那些已经接受过其他治疗但疗效不佳的患者。
综上所述,贝伐珠单抗和度伐利尤单抗虽然都是用于肿瘤治疗的重要药物,但其作用机制、适应症和治疗效果存在明显差异。在选择治疗方案时,应根据患者的具体情况和肿瘤类型来综合考虑,以达到最佳的治疗效果。