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恩适得申请上市

发布时间:2024-05-08 16:46:19 阅读:1354 来源:问药网
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恩适得

恩适得 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:用于新型冠状病毒感染的预防和治疗 用法用量:用法用量  1.恩适得以两次注射的方式进行(一次是替沙格韦单抗,一次是西加韦单抗),在不同的部位相继注射(最好是选择臀部肌肉注射)。  2.在SARS-CoV-2病毒检测阳性后和COVID-19症状出现后7天内,应尽快注射。  推荐剂量
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恩适得申请上市,恩适得(Tixagevimab/Cilgavimab)于2022年3月在英国获得批准,目前国内未上市。

恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)Evusheld申请上市

恩适得(Tixagevimab Cilgavimab)是一种新型的治疗新冠病毒感染的药物,最近提交了上市申请,引起了广泛关注。该药物的申请上市,标志着对新冠病毒的治疗有了新的希望。

1. 新型药物的特点

恩适得是一种采用单克隆抗体技术研发的药物,其主要成分是Tixagevimab和Cilgavimab。这两种抗体结合了新冠病毒的不同部位,能够有效地中和病毒,阻止其进一步侵害人体细胞。

2. 临床试验结果

恩适得的临床试验结果显示,该药物在治疗新冠病毒感染方面取得了显著的效果。患者在接受恩适得治疗后,症状明显减轻,病情得到控制,同时药物的安全性也得到了验证。

3. 对疫情控制的意义

恩适得的申请上市,意味着在新冠病毒防控中将有一个新的治疗选择。一旦该药物上市,将为医护人员提供更多的工具来应对疫情,有望减少重症患者的发生率,加速社会的恢复和重建。

4. 后续展望

随着恩适得的上市,人们对于新冠疫情的治疗前景更加乐观。同时,科学家们也在不断探索新的治疗方法和药物,希望尽快找到有效的解决方案,为全球疫情的终结贡献力量。

在当前全球疫情依然严峻的情况下,恩适得的申请上市无疑是一个重要的里程碑。我们期待着这一药物能够尽快获得批准,为抗击新冠病毒提供更强有力的支持。