首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的作用及治疗效果

发布时间:2024-05-09 13:22:27 阅读:1292 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦

司帕生坦 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的作用及治疗效果,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。

原发性免疫球蛋白A肾病(primary IgA nephropathy)是一种常见的肾脏疾病,其特点是肾小球肾炎和免疫球蛋白A(IgA)在肾小球沉积。这种疾病可以导致肾功能受损、高血压和蛋白尿等并发症。而斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种新型药物,据研究表明,其在预防和治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面具有突破性效果。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的作用机制

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种双效抗肾小球肾炎治疗药物,结合了血管紧张素II受体阻断剂和内皮素受体A受体阻断剂的特性。通过同时抑制这两个关键的病理通路,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta可以减轻肾小球的炎症反应、减少蛋白尿的发生,并有可能延缓或阻止疾病的进展。

2. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的治疗效果

研究表明,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在治疗原发性免疫球蛋白A肾病方面具有潜在的显著疗效。一项关键的临床试验称之为"DUET",揭示了该药对病情的改善效果。根据该试验的结果,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在降低24小时尿蛋白排泄率(a marker of kidney damage)方面表现出显著性的优势,且相较于现有的标准治疗方案,对肾功能恶化的风险也呈现出显著降低。

3. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的安全性

初步研究显示,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在治疗原发性免疫球蛋白A肾病过程中,整体耐受性良好。尽管一部分患者可能出现一些温和的不良反应,如头痛、腹泻和乏力,但一般而言,这些不良反应并不常见且很少严重。具体的安全性仍然需要进一步的研究和长期观察以确认。

4. 斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的未来应用前景

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的突破性治疗潜力给那些患有原发性免疫球蛋白A肾病的患者带来了新的希望。这一新药的研究结果为研究人员提供了理解疾病发展机制的新观点,同时也为患者提供了更多治疗选择。需要注意的是,尽管斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta在临床试验中表现出良好的前景,但其最终的疗效仍需进一步证实,并且其全面的安全性也需要更多研究数据的支持。

总结起来,斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta作为一种新型治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物,通过抑制病理通路并降低炎症反应和蛋白尿水平,具有潜在的疗效,且整体安全性良好。进一步的研究和长期观察仍然是必要的,以充分确认其疗效和安全性,并为患者提供更好的治疗选择。