卡巴他赛
生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司
功能主治:微管抑制剂,用于前列腺癌乳腺癌卵巢癌,耐受性好
用法用量:用法用量 给药方法:卡巴他赛在给药之前需要两步稀释过程。 稀释剂小瓶的全部内容物必须在重新配制期间添加到浓缩物中以确保其达到适当的浓度/剂量。 使用0.22微米在线过滤器灌注1小时以上。 不要使用含聚氨酯的输液器进行给药。 输液前允许达到室温。 在输注前至少30分钟用抗组胺药,皮质类固醇和H2拮抗剂预先给药。 在输注过程中密切观察(针对过敏)。 推荐剂量:转移性前列腺癌:IV:20mg/m2,每3周一次(与强的松组合); 25mg/m2,每3周一次(与泼尼松组合)。 这两个方案开处方者可酌情使用。 用药的剂量调整:强CYP3A抑制剂:与强CYP3A抑制剂(例如酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,蛋白酶抑制剂,奈法唑酮,泰利霉素,伏立康唑)联合使用可能会增加卡巴他赛血浆浓度; 避免并发使用如果不能避免使用该药物,可考虑减少25%的卡巴他赛剂量。 肾脏损害:CrCl≥15mL/分钟:无需调整剂量。 CrCl<15ml>1至≤1.5倍ULN或AST≥1.5倍ULN):施用20mg/m2; 谨慎使用并密切监视。 中度损害(总胆红素>1.5至≤3倍ULN和任何AST):减少剂量至15mg/m2(基于耐受性; 该剂量的效力未知); 谨慎使用并密切监视。 严重损害(总胆红素超过3倍ULN):禁用。 肥胖:ASCO(美国临床肿瘤协会)在对患有癌症的肥胖成年人的化疗给药给予了适当的用药指南:利用患者的实际体重(全重量)计算体表面积或体重作为基础确定剂量,特别是当治疗的目的是治愈性的; 以与非肥胖患者相同的方式和方案管理相关的毒性; 如果由于毒性而导致使用剂量减少,考虑在随后的周期中恢复基于全重量的给药,特别是如果导致毒性(例如,肝或肾损害)的问题得到解决的情况下。 调整毒性:注意:如果接受cabazitaxel20mg/m2并且需要减少剂量,则将剂量降至15mg/m2。 如果接受卡巴他赛25mg/m2,则剂量应降至20mg/m2; 可考虑额外剂量减少至15mg/m2。 血液学毒性:尽管有WBC生长因子,但中性粒细胞减少症≥3级>1周。 延迟治疗至ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 发生中性粒细胞减少发热或中性粒细胞减少症感染:延迟治疗直至改善/消退和ANC>1,500/mm3,然后将剂量降低一个剂量水平,继续WBC生长因子二级预防。 持续的血液学毒性(尽管剂量已经减少):停止治疗。 严重超敏反应:立即停药。 腹泻≥3级或持续性腹泻,尽管有适当的药物、液体和电解质替代品:延迟治疗,直到改善或解决,然后减少剂量一个剂量水平。 持续性腹泻(尽管剂量减少):停止治疗。 周围神经病变(2级):延迟治疗直到改善或解决,然后减少一个剂量水平的剂量。 周围神经病变≥3级:停止治疗。 肺部症状(新的或恶化):中断卡巴他赛治疗,密切监测并及时调查和处理症状。 可能需要停药(仔细评估恢复治疗的潜在好处)。
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卡巴他赛作用机制,卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种化疗药物,主要用于治疗晚期前列腺癌,其疗效如下:1、通常在治疗腺癌的患者中使用,特别是在患者已经接受过化疗并出现疾病进展的情况下;2、对于那些对其他紫杉醇类药物产生耐药性的患者,卡巴他赛提供了一种可能有效的治疗选择;3、在某些情况下,卡巴他赛可能与顺铂等药物联合使用,以增强治疗效果;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。
卡巴他赛(Cabazitaxel)是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的作用机制备受关注。通过对其作用机制的深入了解,可以更好地理解其在临床治疗中的应用。本文将从多个角度探讨卡巴他赛的作用机制。
首先,让我们了解一下卡巴他赛是如何发挥作用的。
1. 理解卡巴他赛的细胞毒作用
卡巴他赛是一种微管聚合抑制剂,其作用机制主要是通过干扰细胞有丝分裂,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。它能够结合并稳定微管,阻止微管的动态重组,导致细胞周期停滞在有丝分裂期,最终导致肿瘤细胞凋亡。
2. 抑制肿瘤血管生成
除了直接作用于肿瘤细胞外,卡巴他赛还具有抑制肿瘤血管生成的作用。它能够降低血管内皮生长因子(VEGF)的表达,抑制肿瘤血管新生,从而减少肿瘤的营养供应和氧气输送,进而抑制肿瘤的生长和扩散。
3. 克服多药耐药性
在临床治疗中,一些肿瘤细胞可能对常规化疗药物产生耐药性,从而导致治疗效果下降。而卡巴他赛作为一种新型化疗药物,具有较高的药物渗透性和强大的细胞毒作用,能够克服多药耐药性,对于一些常规化疗无效的前列腺癌患者具有显著的疗效。
4. 提高化疗方案的耐受性
与其他化疗药物相比,卡巴他赛具有较低的毒副作用,能够减轻患者的不良反应,提高化疗方案的耐受性。这使得患者能够更好地完成治疗周期,提高治疗的有效性。
总的来说,卡巴他赛作为一种新型的化疗药物,在前列腺癌治疗中发挥着重要的作用。其通过干扰肿瘤细胞的有丝分裂、抑制血管生成、克服多药耐药性和提高治疗方案的耐受性等多种机制,为前列腺癌患者提供了一种有效的治疗选择。