首页 > 用药指导 > 文章详情

艾伏尼布(拓舒沃)的注意事项,功效作用,不良反应

发布时间:2024-05-09 14:42:48 阅读:1421 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

艾伏尼布

艾伏尼布 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者 用法用量:  【用法用量】  患者选择  在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。  推荐剂量  推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。  艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。  在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。  若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。  哺乳:建议妇女不要母乳喂养  针对毒性的监测  首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。  与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整  如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。  【孕妇及哺乳期妇女用药】  避孕  具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。  孕妇  妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。  哺乳期  暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。  生育力  本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
查看详情

艾伏尼布(拓舒沃)的注意事项,功效作用,不良反应,艾伏尼布(Ivosidenib)常见副作用包括疲劳、关节痛、皮疹、腹泻、延长的QT间期(一种心电图异常)、恶心、发热、咳嗽和便秘。较少见但可能严重的副作用包括分化综合症,这是一种与急性髓细胞性白血病(AML)治疗相关的潜在严重并发症。使用时应进行适当监测。

艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于治疗特定类型的白血病(胆管癌)的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物,通过针对肿瘤细胞中的特定基因突变产生的蛋白质(IDH1)来发挥作用。下面将介绍关于艾伏尼布(拓舒沃)的注意事项、功效作用和不良反应。

注意事项

1. 使用前咨询医生:在开始使用艾伏尼布(拓舒沃)之前,务必咨询专业医生,并按照医生的指示来使用。医生将根据患者的病情、身体状况和其他药物使用情况来确定最佳剂量和用药方案。

2. 遵循处方指示艾伏尼布(拓舒沃)通常以口服药物的形式使用。请严格按照医生的处方指示来使用,并遵循药物说明书上的剂量和时间安排。不要改变剂量或停止使用药物,除非经过医生的指导。

3. 注意可能的相互作用:艾伏尼布(拓舒沃)可能与其他药物发生相互作用,包括非处方药、处方药和补充剂。在使用艾伏尼布(拓舒沃)期间,告知医生所有正在使用的药物,以避免潜在的相互作用。

功效作用

1. 治疗白血病:艾伏尼布(拓舒沃)被用于治疗具有IDH1基因突变的急性髓系白血病。它通过抑制IDH1蛋白质的活性,阻断异常细胞产生的代谢物质的积累,从而抑制癌细胞生长和扩散。

2. 治疗胆管癌:艾伏尼布(拓舒沃)也可用于治疗具有IDH1基因突变的晚期胆管癌。在这种情况下,它可以减缓肿瘤的生长,并对癌细胞产生抗肿瘤作用。

3. 个体化治疗的潜力:艾伏尼布(拓舒沃)的发展代表了个体化治疗在癌症治疗中的重要进展。通过针对具体基因突变的药物设计,艾伏尼布(拓舒沃)为那些携带特定基因异常的患者提供了更有效、更有针对性的治疗选择。

不良反应

1. 阳性副作用:艾伏尼布(拓舒沃)可能引起一些与药物治疗相关的不良反应。其中最常见的包括疲劳、头痛、恶心、呕吐、腹泻和消化不良等。这些反应通常是轻度至中度的,并可以通过药物调整或支持疗法来缓解。

2. 严重不良反应:在少数情况下,一些患者可能出现严重不良反应,例如肝损伤、心律失常、肾功能损害等。如果出现这些严重的不良反应,应立即就医并告诉医生。

3. 其他注意事项:在使用艾伏尼布(拓舒沃)期间,注意观察可能的过敏反应、药物相互作用和其他不良反应。如果有任何新的症状或反应出现,及时向医生报告。

艾伏尼布(拓舒沃)是一种用于白血病和胆管癌治疗的药物,通过针对特定基因突变的蛋白质发挥作用。使用时应谨慎遵循医生的指示,并留意可能的不良反应。尽管可能出现一些轻度至中度的不良反应,但艾伏尼布代表了个体化治疗的新进展,为患者提供了更有效和有针对性的治疗选择。任何与药物治疗相关的不适或不良反应应及时向医生报告。