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上海复方奥匹卡朋何时上市

发布时间:2024-05-09 14:53:26 阅读:1376 来源:问药网
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阿片哌酮

阿片哌酮 生产厂家:葡萄牙Bial制药公司 功能主治:第3代COMT抑制剂,缓解帕金森开关现象,减少运动障碍 用法用量:用法用量  opicapone的推荐剂量为50毫克。  左旋多巴组合之前或之后,至少每天一小时在睡前服用一次。  抗帕金森病治疗的剂量调整  opicapone增强左旋多巴的作用。  因此,通常有必要在开始使用鸦片酮治疗后的头几天至头几周内调整左旋多巴的剂量。  错过的剂量  如果错过了一个剂量,则应按计划服用下一个剂量。  患者不应服用额外的剂量来弥补错过的剂量。  特殊人群  老年  老年患者无需调整剂量。  ≥85岁的患者必须谨慎,因为该年龄组的经验有限。  肾功能不全  肾功能不全的患者无需调整剂量,因为鸦片酮不会被肾脏排泄。  肝功能不全  轻度肝功能不全(Child-PughA级)的患者无需调整剂量。  中度肝功能不全(Child-PughB级)患者的临床经验有限。  这些患者必须谨慎,可能需要调整剂量。  没有严重肝功能不全(Child-PughC级)患者的临床经验,因此,不建议在这些患者中使用Ongentys。  小儿人口  在患有帕金森氏病和运动波动的儿科人群中,没有使用Ongentys。  给药方法  口服使用。  胶囊应全部用水吞服。
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上海复方奥匹卡朋何时上市,奥匹卡朋(Opicapone)最早于2016年首次在欧洲获得批准。随后,于2020年4月24日在美国获得了FDA的批准。目前在中国还没有获批上市。

奥匹卡朋(Opicapone)何时上市?—— 帕金森治疗领域的新希望

近年来,帕金森病(Parkinson's disease)的治疗领域迎来了一股新的希望,复方奥匹卡朋(Opicapone)作为一种新型的阿片哌酮类药物备受关注。其上市时间一直备受瞩目,这不仅关系到病患及家属的期待,也影响着医学界的进展。

复方奥匹卡朋是一种长效、高选择性的COMT(儿茶酚氧位甲基转移酶)抑制剂,通过抑制这一酶的活性,能够提高多巴胺在中枢神经系统的浓度,从而缓解帕金森病患者出现的运动功能障碍和其他症状。其相对于传统的卡帕多希酮(Entacapone)在药效上有着明显的优势,包括更长的作用时间和更稳定的效果,因此备受期待。

1. 复方奥匹卡朋的研发历程

复方奥匹卡朋的研发历程可谓曲折而又充满挑战。最初,它是由葡萄牙制药公司Bial独立开发的,旨在弥补卡帕多希酮的局限性。其研发过程并不顺利,先后经历了多个临床试验的失败。直到近年,随着技术的进步和对帕金森病治疗的深入理解,复方奥匹卡朋才逐渐展现出了其独特的优势和潜力。

2. 上市前的临床试验

复方奥匹卡朋在临床试验中展现了良好的安全性和有效性,为其上市奠定了坚实的基础。多项临床研究表明,与安慰剂相比,复方奥匹卡朋在改善帕金森病患者的运动功能、减少运动功能障碍和延长多巴胺效应时间等方面表现出显著的优势,为患者提供了更为有效的治疗选择。

3. 上市时间的焦虑与期待

尽管复方奥匹卡朋在临床试验中表现出色,但其上市时间一直未能确定,这也给患者及其家属带来了不小的焦虑与期待。一方面,他们渴望尽早获得这种新型药物的治疗效果,另一方面,他们也担心上市时间的延迟会导致治疗进展的滞后。因此,对于复方奥匹卡朋的上市时间,医学界和患者都寄予了厚望。

帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,给患者的生活带来了巨大的困扰和挑战。复方奥匹卡朋的上市,将为帕金森病患者提供新的治疗选择,有望改善他们的生活质量,因此,我们期待着这一新药物尽早进入市场,为患者带来福音。