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司妥昔单抗的批准文号

发布时间:2024-05-09 17:34:52 阅读:1295 来源:问药网
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司妥昔单抗

司妥昔单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:白细胞介素-6抑制剂,可治疗多中心型Castleman病 用法用量:用法用量  只为静脉输注。  通过历时1小时静脉输注给予11mg/kg剂量每3周。  剂型和规格⑴在一个单次使用小瓶中100mg冻干粉。  ⑵在一个单次使用小瓶中400mg冻干粉。
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司妥昔单抗(Siltuximab)是一种白细胞介素-6抑制剂,经过批准并获得了特定的文号。它被用于治疗多中心型Castleman病和淋巴瘤等疾病。以下是关于司妥昔单抗批准文号及其治疗适应症的详细介绍:

1. 司妥昔单抗的批准文号

司妥昔单抗的批准文号是萨温珂。这一批准文号标志着该药物已经通过了相关监管机构的审查,并且被允许用于治疗特定的疾病。批准文号的颁发通常需要经过严格的临床试验和安全性评估,以确保药物的有效性和安全性。

2. 可治疗的疾病

司妥昔单抗被批准用于治疗多中心型Castleman病和淋巴瘤。多中心型Castleman病是一种罕见但严重的淋巴增生性疾病,常伴有发热、贫血、浆细胞增多等症状。而淋巴瘤则是一类恶性淋巴细胞增生性疾病,包括霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤等亚型。

3. 治疗机制

司妥昔单抗通过抑制白细胞介素-6的作用来治疗Castleman病和淋巴瘤。白细胞介素-6是一种炎症介质,参与了免疫反应和炎症过程,而过度的白细胞介素-6活性与Castleman病和淋巴瘤的发生和发展密切相关。因此,通过抑制白细胞介素-6,司妥昔单抗可以有效地减轻疾病症状并延缓疾病的进展。

4. 临床应用及疗效评估

在临床应用中,司妥昔单抗已经被证明在治疗Castleman病和淋巴瘤方面具有一定的疗效。临床试验结果显示,该药物可以显著改善患者的症状,提高生存率,并且具有良好的耐受性和安全性。患者在接受治疗过程中仍需要密切监测,并根据具体情况调整治疗方案,以确保最佳的疗效。

司妥昔单抗的批准文号萨温珂标志着这一药物的正式上市和临床应用,为多中心型Castleman病和淋巴瘤等疾病的治疗提供了新的选择。随着进一步的研究和临床实践,相信司妥昔单抗将为患者带来更多的益处,并为医学科研提供新的思路和方向。