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恩西地平(恩昔地平)是什么时候上市的

发布时间:2024-05-09 17:48:54 阅读:1496 来源:问药网
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LuciEna(Enasidenib)恩西地平

LuciEna(Enasidenib)恩西地平 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:复发/难治性急性髓性白血病(AML)具有异柠檬酸脱氢酶-2(IDH2)突变 用法用量: 用法用量  100 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。
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恩西地平(恩昔地平)是什么时候上市的,恩西地平(Enasidenib)在国外最早于2017年8月1日在美国首次获得批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

恩西地平(Enasidenib),是一种针对特定类型白血病的治疗药物。它作用于IDH2突变的急性髓系白血病(AML),是一种罕见但具有严重影响的血液疾病。恩西地平的问世为患者提供了新的治疗选择,具有重要的临床意义。下面将从恩西地平的上市时间进行分析探讨。

1. 2017年,恩西地平首次获得批准

恩西地平在2017年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这意味着恩西地平药物已通过严格的临床试验,并被认可为治疗IDH2突变AML的有效药物。该批准的发布标志着恩西地平药物在医疗领域的重要突破,为患者提供了更多的治疗选择和希望。

2. 审批过程和临床试验

恩西地平的上市并非一蹴而就,而是经历了严格的审批过程和临床试验的验证。在临床试验中,恩西地平在IDH2突变的AML患者中表现出显著的疗效,展示了抑制突变酶活性的能力。临床试验结果对药物的疗效和安全性进行了评估,为其最终获得批准提供了坚实的依据。

3. 恩西地平的商业化应用与全球推广

恩西地平获得批准后,开始在全球范围内进行商业化应用和推广。制药公司积极开展宣传、市场推广和销售工作,以确保恩西地平药物能够尽快到达需要治疗的患者手中。药物的上市让更多的IDH2突变AML患者有机会接受到最新的治疗方案,帮助他们延长生存时间并提高生活质量。

4. 未来发展和研究

恩西地平的上市只是白血病领域治疗进展的一个例子。针对白血病和其他血液疾病的研究仍在进行中,科学家和医药公司不断寻找更有效的药物和治疗策略。未来,我们有望看到更多新药物的问世,为患者带来更多希望和福音。

总结起来,恩西地平(恩昔地平)作为一种针对IDH2突变AML的治疗药物,于2017年获得批准上市。它通过严格的临床试验验证了其疗效和安全性,并已经在全球范围内商业化应用和推广。恩西地平的上市为IDH2突变AML患者提供了一种新的治疗选择,为他们带来了希望和改善生活质量的机会。随着医学研究的不断进展,相信未来还会有更多的治疗药物问世,为白血病患者带来更好的治疗效果。