首页 > 用药指导 > 文章详情

卡泊芬净国内上市时间

发布时间:2024-05-10 09:32:09 阅读:1378 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas

卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas 生产厂家:日本Astellas制药 功能主治:适用于对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病 用法用量:  1、成人患者一般建议:  用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。  2、经验性治疗:  第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。  如果50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效,但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。  3、侵袭性曲霉菌病:  第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。  4、对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。  5、无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。  6、成人患者:  当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予每日剂量70mg。
查看详情

卡泊芬净国内上市时间,卡泊芬净(Caspofungin Acetate)于2001年1月26日美国FDA批准上市。2002年9月在中国批准上市。

卡泊芬净(Caspofungin Acetate)是一种用于治疗侵袭性曲霉菌病的药物。对于那些对其他治疗方法无效或无法耐受的患者,卡泊芬净提供了一种有效的治疗选择。其在国际上已经被广泛使用,并且备受医生和患者的信赖。那么,关于卡泊芬净在国内上市的时间,我们来了解一下。

1. 国内上市时间介绍

卡泊芬净作为一种重要的抗真菌药物,在国际市场上已经有了相当长的应用历史。其在国内的上市时间则相对较晚。据最新消息,卡泊芬净已经获得了国内药品监督管理部门的批准,并且计划在不久的将来正式上市销售。这将为我国的医疗体系和患者提供一种新的治疗选择,填补了侵袭性曲霉菌病治疗领域的空白。

2. 临床价值与意义

卡泊芬净作为一种靶向性抗真菌药物,具有较高的安全性和有效性。其不仅适用于曲霉菌病的治疗,还可用于其他真菌感染的治疗。在临床应用中,卡泊芬净已经证明了其在治疗效果和耐受性方面的优势,为患者提供了更多的治疗选择,并改善了治疗效果。

3. 对医疗体系的影响

卡泊芬净的国内上市将对我国医疗体系产生积极的影响。首先,它将丰富我国抗真菌药物的种类,满足了不同患者的治疗需求。其次,卡泊芬净的上市将促进我国医疗科研的进步,推动我国在抗真菌治疗领域的发展。最后,它也将提升我国医疗水平和服务质量,为广大患者提供更加全面和优质的医疗保障。

4. 未来展望

随着卡泊芬净在国内市场的逐步推广和应用,相信它将发挥越来越重要的作用,为我国医疗事业的发展贡献力量。同时,我们也期待着更多类似于卡泊芬净这样的高效抗真菌药物在国内得到批准并上市,为我国医疗体系的完善和患者的健康提供更多保障。

在国内上市时间的到来,标志着我国医疗领域的一次重要进步。卡泊芬净的引入将为侵袭性曲霉菌病患者带来新的希望,为我国医疗事业的发展注入新的活力。期待卡泊芬净的上市能够为更多的患者带来福音,为我国医疗事业的蓬勃发展贡献力量。