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艾思瑞(Pirfenidone)吡非尼酮国内上市时间

发布时间:2024-05-10 10:06:27 阅读:965 来源:问药网
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吡非尼酮

吡非尼酮 生产厂家:日本盐野义 功能主治:用于特发性肺纤维化,死亡风险相对降低 用法用量:用法用量  通常情况下,成人吡非尼酮的初始剂量为每次200mg,每日三次(每日600mg),饭后口服,每次剂量递增200mg,同时观察患者状态,直至每次600mg(每日1800mg)。  另外,根据症状适当增减。
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艾思瑞(Pirfenidone)吡非尼酮国内上市时间,艾思瑞(Pirfenidone)最早于2008年10月16日获日本PMDA批准上市,随后于2011年2月28日获欧盟EMA批准上市,后又于2014年10月15日获美国FDA批准上市;目前在国内已经上市,上市时间为2013年12月25日,由国家药品监督管理局(NMPA)批准。

{艾思瑞(Pirfenidone)吡非尼酮国内上市时间}的准确答案是:2011年9月20日,吡非尼酮(Pirfenidone)在中国正式获批上市,成为治疗特发性肺纤维化的首个获批药物。

1. 吡非尼酮(Pirfenidone)的功效与意义

作为特发性肺纤维化的首个获批药物,吡非尼酮(Pirfenidone)的上市填补了特发性肺纤维化治疗领域的空白,为患者提供了新的治疗选择。特发性肺纤维化是一种进行性纤维化疾病,以肺部瘢痕组织增生与纤维化为主要特征,严重影响患者的呼吸功能,临床症状主要表现为进行性呼吸困难,导致患者生活质量严重下降。吡非尼酮(Pirfenidone)的上市为这一类患者带来了希望,有望减缓病情进展,改善患者的生活质量。

2. 吡非尼酮(Pirfenidone)的用途与安全性

吡非尼酮(Pirfenidone)是一种抗纤维化药物,通过抑制细胞因子和生长因子的释放,减缓肺部纤维化的发展。在国外的临床研究中,吡非尼酮(Pirfenidone)已经证实能有效减缓特发性肺纤维化患者的肺功能下降速度和症状恶化,并且安全性良好,常见副作用主要为恶心、呕吐和皮疹等轻度不良反应。任何药物都存在一定的风险,使用前患者应咨询专业医生,严格按照医嘱使用,监测可能出现的不良反应。

3. 未来展望及建议

吡非尼酮(Pirfenidone)的国内上市对特发性肺纤维化患者来说无疑是一大利好消息。随着诊疗水平的不断提高,相信这一药物将发挥更大的作用,为更多的患者带来希望。未来,我们期待有更多的研究能够深入探讨吡非尼酮(Pirfenidone)在治疗特发性肺纤维化方面的疗效和安全性,同时也希望政府和医疗机构能够共同努力,使这类药物更加普及,让更多有需要的患者受益。

通过各方的共同努力,相信特发性肺纤维化的治疗将会迎来更多的进步,患者们也将能够得到更好的关怀和治疗。