艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗的适应症和临床效果,艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种靶向降钙素基因相关肽(CGRP)受体的人源化单克隆抗体,用于成人偏头痛的预防性治疗。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种专门针对偏头痛发病机制而开发的新型药物,其适应证是成人偏头痛的预防性治疗。
偏头痛是一种常见的神经系统疾病,给患者带来了严重的痛苦和生活负担。艾普奈珠单抗(eptinezumab)作为一种新型的药物治疗方案,近年来备受关注。本文将探讨艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中的适应症和临床效果。
偏头痛治疗的新希望:艾普奈珠单抗
1. 艾普奈珠单抗的作用机制
艾普奈珠单抗是一种靶向神经肽C的单克隆抗体,其作用机制是通过阻断神经肽C的释放和作用,从而减少疼痛传导,缓解偏头痛发作。
2. 临床试验结果展示
临床试验表明,艾普奈珠单抗在偏头痛治疗中具有显著的疗效。研究发现,使用艾普奈珠单抗的患者在治疗后经历的偏头痛发作次数减少,疼痛强度减轻,且耐受性良好。
3. 适应症范围
艾普奈珠单抗适用于患有频繁发作的偏头痛,尤其是对于那些已经尝试过其他治疗方法但未能有效控制症状的患者。它为这一人群提供了一种新的、有效的治疗选择。
4. 安全性评估
艾普奈珠单抗的安全性评估显示,与安慰剂相比,其不良反应较少且轻微。常见的不良反应包括注射部位反应、轻度头痛等,严重不良反应较少见。
结语
综上所述,艾普奈珠单抗作为一种新型的偏头痛治疗药物,具有良好的疗效和安全性,为偏头痛患者带来了新的希望。随着进一步的研究和临床应用,相信它将在未来发挥越来越重要的作用,为患者提供更好的生活质量。