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米伐木肽的用法用量及剂量修改

发布时间:2024-05-10 11:15:45 阅读:1365 来源:问药网
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米伐木肽

米伐木肽 生产厂家:日本武田 功能主治:用于在宏观完全手术切除后治疗高度可切除的非转移性骨肉瘤 用法用量:  米伐木肽治疗应由在骨肉瘤诊断和治疗方面有经验的专科医生启动和监督。  1、剂量学  所有患者的mifamurtide(米伐木肽)推荐剂量为 2 mg/m2体表面积。切除后应作为辅助治疗给药:每周2次,至少间隔3天,持续12周,随后每周1次治疗,再持续24周,36周内共输注48次。  2、特殊人群  >30岁的成人在骨肉瘤研究中接受治疗的患者均为65岁或以上,在 III 期随机化研究中,仅纳入了年龄≤30岁的患者。因此,没有足够的数据推荐 MEPACT 在 > 30岁的患者中使用。  3、肾损害或肝损害  轻度至中度肾损害(肌酐清除率 (CrCL)≥30 mL/min)或肝损害(Child-Pugh A级或 B 级)对mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学无具有临床意义的影响;因此,无需对这些患者进行剂量调整。但是,由于中度肝损害受试者中mifamurtide(米伐木肽) 的药代动力学变异性较大,且中度肝损害患者的安全性数据有限,因此建议中度肝损害患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。  由于尚无 mifamurtide 在重度肾损害或肝损害患者中的药代动力学数据,因此建议这些患者慎用mifamurtide(米伐木肽)。如果在化疗完成后使用mifamurtide(米伐木肽),建议继续监测肾脏和肝脏功能,直至所有治疗完成。  4、<2岁儿童人群  尚未确定mifamurtide(米伐木肽)在0-2岁儿童中的安全性和疗效。无可用数据。  给药方法  MEPACT(米伐木肽)通过静脉输注给药,持续1小时。  MEPACT(米伐木肽)不得推注给药。  关于给药前复溶、使用提供的过滤器过滤和稀释药品的进一步说明。
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米伐木肽的用法用量及剂量修改,米伐木肽(mifamurtide)的推荐剂量为2mg/m2体表面积,通过1小时静脉滴注给药,每周两次,间隔至少3天,持续12周,然后每周一次,再持续24周,共输注48次。米伐木肽不能静脉快速注射,使用前应用0.9%氯化钠注射液稀释,过滤后使用。

米伐木肽(Mifamurtide)是一种用于非转移性骨肉瘤治疗的药物,其独特的作用机制使其成为治疗该病症的重要选择之一。对于米伐木肽的使用方法、用量及剂量修改,下面将进行详细探讨。

1. 适应症及作用机制

米伐木肽被广泛应用于治疗非转移性骨肉瘤,特别是在儿童和青少年患者中。其主要作用机制是通过激活免疫系统,增强自身抗肿瘤能力,从而抑制肿瘤的生长和扩散,提高患者的生存率和生活质量。

2. 使用方法

米伐木肽通常通过静脉注射的方式给药,每次注射前需将药物溶解于适量的生理盐水中。注射速度应控制在适当范围内,避免过快或过慢引起不良反应或效果降低。治疗过程中,需密切监测患者的生命体征和药物耐受性,及时调整治疗方案。

3. 用量调整

米伐木肽的用量通常根据患者的年龄、体重、病情严重程度等因素而定。一般情况下,成人和青少年患者的初始剂量为每平方米体表面积2mg,每周一次,连续治疗6个月。对于儿童患者,剂量可能需要根据年龄和体重进行适当调整,以确保药物的安全性和有效性。

4. 剂量修改

在治疗过程中,如果出现药物不良反应或病情变化,可能需要对米伐木肽的剂量进行适当修改。剂量的调整应由专业医务人员根据患者的具体情况进行,避免出现副作用或治疗效果不佳的情况。同时,患者在接受治疗期间应密切关注自身身体状况的变化,并及时与医生沟通,以便及时调整治疗方案。

在使用米伐木肽治疗非转移性骨肉瘤时,正确的用法用量及及时的剂量修改对于提高治疗效果和减少不良反应至关重要。患者在接受治疗期间应积极配合医生的指导和监测,以确保药物的安全有效使用,从而达到最佳的治疗效果。