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纳洛昔醇是什么时候上市的

发布时间:2024-05-10 14:39:56 阅读:1247 来源:问药网
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纳洛昔醇 naloxegol Movantik

纳洛昔醇 naloxegol Movantik 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:适用为在有慢性非癌症疼痛成年患者阿片-诱导便秘(OIC)的治疗 用法用量:⑴MOVANTIK开始前终止维持润肠通便治疗;如患者服用MOVANTIK共3天后有阿片-诱导便秘[OTC]症状可恢复缓泻药。⑵开始MOVANTIK前不需要改变镇痛给药方案。⑶在曾服用阿片类药物共至少4周患者中MOVANTIK曾被显示是有效。⑷服用当天首次进餐前至少空胃1小时或餐后2小时。⑸整吞片,不要压碎或咀嚼。⑹避免消耗葡萄柚或葡萄柚汁。⑺如终止治疗也终止用阿片痛药物。推荐剂量:⑻25 mg每天1次;如不能耐受,减低至12.5 mg每天1次。⑼肾受损(CLcr < 60 mL/min):12.5 mg每天1次;如耐受增加至25 mg每天1次和监视不良反应。
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纳洛昔醇是什么时候上市的,纳洛昔醇(naloxegol)美国上市时间:2014年9月16日;目前国内未上市。

纳洛昔醇(Naloxegol)是一种用于治疗慢性非癌性疼痛患者的便秘药物。它可以帮助减轻由慢性麻醉类药物使用引起的便秘症状。纳洛昔醇是一种麻醉拮抗剂,通过减少麻醉类药物对肠道产生的作用,使便秘症状得到改善。接下来,我们将对纳洛昔醇上市的时间进行详细介绍。

1. 纳洛昔醇的发展历程

纳洛昔醇的开发始于20世纪90年代,当时研究人员发现,麻醉类药物对肠道产生的作用可能会导致便秘问题。随着这一发现,研究人员开始探索开发一种安全有效的药物来缓解慢性麻醉相关便秘的困扰。经过多年的研究和临床试验,纳洛昔醇终于在特定病例中显示出了良好的疗效和安全性。

2. FDA批准上市

纳洛昔醇的临床试验表明,它能够显著减轻慢性麻醉相关便秘患者的症状,并且具有较好的安全性和耐受性。基于这些积极的研究结果,纳洛昔醇于某年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市。这意味着患有慢性非癌性疼痛的患者可以从纳洛昔醇中获益,并通过医生的处方得到这种药物。

3. 纳洛昔醇的上市时间

纳洛昔醇获得FDA批准上市的确切时间是某年的某月。正式上市后,纳洛昔醇成为一种重要的治疗工具,可帮助那些因长期使用麻醉类药物而遭受便秘困扰的患者改善他们的生活质量。值得注意的是,虽然纳洛昔醇在特定的病例中显示出良好的疗效,但它并不适用于所有类型的便秘,因此在使用前请务必咨询医生的建议并按照处方进行使用。

4. 纳洛昔醇的效果和副作用

纳洛昔醇的主要作用是减轻慢性麻醉相关便秘患者的症状,包括排便困难和便秘.它通过阻断麻醉类药物对肠道的作用,从而帮助恢复正常的肠蠕动,促进排便。纳洛昔醇可能会引起一些副作用,如腹泻、恶心、腹痛等,因此在使用过程中需要密切关注并及时向医生报告任何不适。

纳洛昔醇是一种用于治疗慢性非癌性疼痛患者便秘的药物。它在特定的病例中显示出了良好的疗效和安全性,并于某年获得了FDA的批准上市。纳洛昔醇的上市为那些长期使用麻醉类药物导致便秘困扰的患者提供了一种重要的治疗选择。在使用纳洛昔醇之前,请务必咨询医生的建议,并严格按照处方进行使用,以确保安全和有效的治疗效果。