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特威凯服用后多久吸收

发布时间:2023-07-20 11:44:44 阅读:210 来源:问药网
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特威凯

特威凯 生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited 功能主治:HIV的整合酶抑制剂,用于经治或初治患者均有临床活性 用法用量:用法用量  成人:  感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者  本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。  12岁和12岁以上的青少年:  对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁,体重不低于40kg),本品的推荐剂量为50mg,每日一次。
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  特威凯属于整合酶抑制剂(integrase inhibitors)药物类别,它通过抑制病毒的整合过程,阻断HIV在宿主细胞内的复制,从而有效控制HIV繁殖。特威凯通常被作为艾滋病毒的一线治疗药物,其药效出色,副作用较少,成为许多患者选择的首选药物。
  特威凯在口服后的吸收速度因人而异。一般而言,特威凯在服用后的吸收速度较快,通常在1到2小时内达到峰值浓度。这意味着特威凯可以在很短时间内开始发挥其抗病毒作用,控制HIV的繁殖。
特威凯  与其他药物不同,特威凯的吸收速度与食物摄入无关。无论是否空腹服用,特威凯的吸收速度和生物利用度都不会受到影响。这使得患者在使用特威凯时不需要过多考虑饮食问题,可以根据自己的饮食习惯自由选择服用时间。
  特威凯的主要代谢途径是通过肝脏酶CYP3A和尿液排出。由于特威凯通过代谢酶的作用被降解,所以在服用特威凯之后的消耗速度较快。特威凯的半衰期约为13至15小时,这意味着特威凯的维持浓度能够持续一段时间,一般需要每天服用一次。
  在特威凯被自身吸收后,药物会快速分布到体内组织中。特威凯可以通过血液屏障,进入到中枢神经系统和生殖系统中,以达到对HIV的有效治疗。特威凯在组织中的浓度通常较血液中的浓度高,这是因为特威凯能很好地渗透进入细胞内,并在其中发挥药效。
  总体而言,特威凯在服用后的吸收速度较快,无论是否空腹服用,都能在1到2小时内达到峰值浓度。特威凯的主要代谢途径是通过肝脏酶CYP3A,因此自身消耗速度较快。特威凯在体内组织中的分布能有效治疗中枢神经系统和生殖系统中的HIV。由于特威凯的半衰期较长,一般需要每天服用一次,以维持药物在体内的稳定浓度。
  需要注意的是,特威凯的服用应遵循医生的指导,并按照规定剂量进行。特威凯的服用不会立即治愈艾滋病毒感染,但它可以有效抑制病毒的繁殖,并减少病毒在体内的负载量。如果使用特威凯时出现任何不适或副作用,应立即向医生咨询。