尼达尼布颗粒
生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司
功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
用法用量:用法用量 应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。 本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。 根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。 本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。 本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。 尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。 如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。 不应超过推荐的每日最大剂量300mg 剂量调整 如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。 可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。 如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。 肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。 天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。 当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。 当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。 对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。 特殊人群 儿童人群 尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。 老年患者(≥65岁) 与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。 无需根据患者年龄调整起始剂量。 对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。 人种 基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。 黑人患者的安全性数据有限。 年龄、体重和性别 根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。 然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。 性别对尼达尼布的暴露量没有影响。 肾损伤 小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。 无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。 尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。 肝损伤 尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。 在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。 尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。 因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。 吸烟者 吸烟与本品的暴露量减少有关。 这可能改变本品的疗效。 鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情
尼达尼布颗粒是一种处方药,香港是个世界先进的医疗体系所在地,这里的药物价格相对较高,而尼达尼布颗粒也不例外。尼达尼布颗粒的价格主要取决于两个因素:品牌和剂量。
首先,品牌的选择对尼达尼布颗粒的价格有很大影响。在香港市场上,有多个制药厂商生产和销售尼达尼布颗粒,比如制药巨头博赛尔和施贵宝等。不同的品牌在制药工艺、品质控制以及药物临床试验等方面可能存在一定的差异,因此价格也会有所不同。一般来说,较为有名的国际品牌价格会相对较高,而一些地方制药厂商生产的仿制药价格则会比较便宜。
其次,
尼达尼布颗粒的剂量也是决定价格的重要因素之一。根据患者需要,有不同剂量的尼达尼布颗粒可供选择。一般来说,剂量越高,价格相应也会越高。这是因为高剂量的尼达尼布颗粒需要更多的活性成分和药物配方,制造和质量控制成本也会相应增加。
需要注意的是,香港的医保并不覆盖所有药物费用。尽管
尼达尼布颗粒是一个被广泛接受的治疗IPF的药物,但它的价格可能对一些患者造成经济负担。对于那些无法承担尼达尼布颗粒费用的患者,他们可以尝试申请香港特别行政区政府提供的医疗援助计划或者寻求其他非营利组织的帮助。在临床医生的指导下,患者还可以考虑其他治疗方案或者替代药物。
尼达尼布颗粒在香港的价格是一个复杂的问题,但是对于IPF患者来说,可以说是一条希望之路。随着医疗技术的进步和制药工艺的提高,相信尼达尼布颗粒的价格也会逐渐趋向合理以更好地服务于患者群体。作为社会的一份子,我们也有责任关注药物价格问题,促进公平医疗,让更多的人受益于现代医学的进步。