恩他卡朋
生产厂家:土耳其abdi lbrahim
功能主治:COMT抑制剂,辅助治疗帕金森,口服绝对生物利用度高
用法用量:用法用量 一片药片包含一个治疗剂量。 药片应整片吞服。 仔细滴定每名患者的左旋多巴剂量以达到最佳日剂量。 在三种规格(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200mg,150 mg/37.5mg/200mg左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)的药片中进行优选,选择其中一种规格作为最佳日剂量。 患者每次只服用一片本品。 患者每天服用的卡比多巴低于70~100mg时,更易出现恶心和呕吐。 卡比多巴日剂量超过300mg 的临床经验有限,而恩他卡朋的推荐最大日剂量为1600mg,因此,本品(50mg/12.5mg/200mg,100mg/25mg/200 mg,150mg/37.5mg/200mg)的最大日剂量为每天服用8片。 通常本品用于已经应用相应剂量的标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂和恩他卡朋治疗的患者。 从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂(卡比多巴或苄丝肼)和恩他卡朋片转为本品治疗 a.正在接受和本品剂量等量的恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/卡比多巴治疗的患者可以直接转换接受相应剂量的本品治疗。 例如: b.如果患者正在接受的恩他卡朋和左旋多巴/卡比多巴剂量和本品(50mg/12.5mg/200mg、100mg/25mg/200mg或 150mg/37.5mg/200 mg)剂量不相等,开始用本品治疗时必须仔细滴定剂量以达到最佳的临床疗效。 治疗开始时,应调整本品的剂量至尽可能接近当前使用的左旋多巴的日总剂量。 c.如果患者当前正在接受恩他卡朋和标准释放剂型的左旋多巴/苄丝肼治疗,在本品开始治疗前的前一天晚上应停用左旋多巴/苄丝肼,第二天早晨开始服用本品。 首剂本品中的左旋多巴的含量应等于或略微超过(5~10%)当前使用的左旋多巴剂量。 ** 当前未接受恩他卡朋治疗的患者转而接受本品治疗 某些正在接受标准释放剂型的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗但症状不稳定的帕金森病和“剂末”运动功能波动患者可考虑用相应剂量的本品治疗。 但是,对于有运动障碍或左旋多巴日剂量超过 600mg 的患者,不推荐从左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂直接转换到本品治疗。 建议这些患者在转至本品治疗前,先加入恩他卡朋(恩他卡朋片)联合治疗,并有必要根据需要调整左旋多巴剂量。 恩他卡朋可增强左旋多巴的作用。 因此,本品开始治疗的最初几天和最初几个星期可能需要将左旋多巴的剂量降低 10~30%,尤其是出现运动障碍的患者。 根据患者的临床条件,通过延长用药间隔和/或减少每次服用剂量的方法来减少左旋多巴的每日总剂量。 治疗过程中的剂量调整 当病情需要更多的左旋多巴时,在推荐的剂量范围内,应考虑增加本品服药次数和/或使用本品的其他剂量。 如果需要减少左旋多巴用量,可通过减少每日服药次数和/或延长两次服药之间的间隔或使用较小规格的本品来减少每日总剂量。 如果在接受本品治疗的同时还使用了其它左旋多巴制剂,应遵循推荐的最大剂量。 中止本品治疗 如果要中断本品(左旋多巴/卡比多巴/恩他卡朋)治疗,转换为左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂治疗,不合并使用恩他卡朋,那么必须调整其它抗帕金森药物的剂量尤其是左旋多巴的剂量以达到充分的血药浓度,以达到对于帕金森病患者症状的有效控制。 肝损害 肝损害的患者接受本品治疗时应引起注意,可能需要降低剂量(见【药代动力学】)。 肾损害 肾损害不会影响恩他卡朋的药代动力学特征。 目前没有专门研究肾功能不全时左旋多巴和卡比多巴的药代动力学特征的试验报道,因此,重度肾损害患者包括接受透析治疗的患者在使用本品治疗时必须注意(见【药代动力学】)
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帕金森病是一种慢性进行性神经系统疾病,其主要症状包括肌肉僵硬、震颤和运动迟缓。恩他卡朋双多巴片(Levodopa Carbidopa Entacapone),通常简称为Dopalevo,是一种广泛用于帕金森病治疗的药物。近年来,国产替代品的出现为患者提供了新的选择,其中包括一些具有相似效果和更经济实惠的替代品。以下将对恩他卡朋双多巴片国产替代的情况进行探讨。
首段
1. 国产替代的研发与推广
国产替代品的研发与推广为帕金森病患者带来了新的希望。通过引入新的技术和优化生产工艺,国内药企已经成功研制出多种替代品,其中一些产品在临床试验中展现出与原药相近的疗效和安全性。这些国产替代品的推广不仅能够有效降低治疗成本,还有望解决原药供应不足的问题,为更多患者提供持续的药物支持。
2. 疗效与安全性评估
对于国产替代品的疗效与安全性评估至关重要。在临床试验中,研究人员通常会比较国产替代品与原药在疗效、耐受性和不良反应等方面的差异。通过系统评价和统计分析,可以客观地评估国产替代品的临床效果,为患者提供更为可靠的治疗选择。
3. 患者选择与医生建议
患者在选择国产替代品时,往往需要根据自身情况和医生建议进行权衡。一方面,国产替代品可能具有更低的价格和更广泛的供应渠道,对于经济条件有限的患者来说,更具吸引力。另一方面,患者也需要考虑国产替代品的疗效和安全性是否能够满足自己的治疗需求,以及是否存在与原药不同的不良反应和禁忌症。
4. 后续监测与管理
国产替代品的推广并不意味着治疗的终结,而是一个持续监测和管理的过程。医生和患者需要密切关注国产替代品在临床应用中的效果和安全性,及时调整治疗方案,确保患者获得最佳的治疗效果。同时,监测系统的建立和完善也是确保国产替代品质量和安全性的重要保障。
文章末段
恩他卡朋双多巴片国产替代的出现为帕金森病患者提供了新的治疗选择,有望降低治疗成本、改善药物供应不足的问题,并为更多患者带来持续的药物支持。对于国产替代品的推广与应用仍需要进一步的科学评估和监管,以确保其疗效和安全性符合临床需求,为患者提供更为可靠的治疗方案。