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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro有效期是多久

发布时间:2024-05-11 11:59:16 阅读:1292 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间显著延长 用法用量:用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro有效期是多久,拉罗替尼(Larotrectinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种创新的药物,它被广泛应用于治疗TRK(神经营养因子受体激酶)融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。本文将对拉罗替尼的有效期进行详细介绍,以帮助读者更好地了解该药物的使用情况。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种靶向抗癌药物,通过抑制TRK融合蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的生长。TRK融合阳性指的是在肿瘤细胞中产生了特定的基因变异,导致TRK基因和其他基因融合在一起,激活了细胞生长信号通路。拉罗替尼的独特机制使其成为治疗TRK融合阳性实体瘤的一线选择药物。

1. 治疗多种实体瘤

拉罗替尼广泛适用于多种实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。这些癌症类型中,约75%的患者会出现TRK融合阳性的情况,而拉罗替尼作为一种高效的靶向药物可以对这些患者产生显著的治疗效果。

2. 个体化治疗

由于拉罗替尼的独特作用机制,它被认为是一种个体化治疗的典范。该药物的疗效与患者体内的TRK融合基因相关,而不受瘤体发展阶段、肿瘤类型及患者年龄等因素的影响。这为患者提供了一种精确的治疗选择,提高了疗效并减少了副作用的发生。

3. 长期疗效

据目前的临床研究数据显示,拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤时显示出长期的疗效。一项针对30个患者的研究发现,有93%的患者在使用拉罗替尼后达到了部分缓解或完全缓解的状态,并且这种疗效可以持续数年之久。这为患者提供了更长时间的生存机会和良好的生活质量。

4. 安全性

拉罗替尼具有良好的安全性和耐受性。根据临床试验的结果,患者在使用该药物时通常出现的副作用包括疲劳、恶心、呕吐和头痛等,而这些副作用大多数是轻度和临时的,并且可以通过适当的支持性治疗来缓解。此外,拉罗替尼对心脏和中枢神经系统的影响较小,确保了治疗的安全性。

总结起来,拉罗替尼是一种创新且有效的药物,用于治疗TRK融合阳性实体瘤,包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。该药物不仅具有多种实体瘤的治疗潜力,还显示出长期的疗效和良好的安全性。对于那些存在TRK融合阳性的患者来说,拉罗替尼提供了一种个体化且有效的治疗选择,为他们提供了更好的希望和生活质量。

纳科Natco药业有限公司(NPL),是位于海德拉巴市,资产达9亿5千卢比的印度大药业公司,以其研究实力和及时发布技术信息而闻名世界。
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