首页 > 用药指导 > 文章详情

尼达尼布颗粒作用原理

发布时间:2023-07-20 14:24:36 阅读:88 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

尼达尼布颗粒

尼达尼布颗粒 生产厂家:印度普拉卡什(BDR)制药公司 功能主治:特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能 用法用量:用法用量  应该由具有诊断和治疗IPF经验的医师启动本品的治疗。  本品推荐剂量为每次150mg,每日两次,给药间隔大约为12小时。  根据患者耐受程度可降低剂量至100mg,每日两次,治疗开始前及给药过程中需定期检查肝功能,一旦出现肝功能异常,应降低剂量或停药。  本品应与食物同服,用水送服整粒胶囊。  本品有苦味,不得咀嚼或碾碎服用。  尚不清楚咀嚼或碾碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。  如果漏服了一个剂量的药物,应在下一计划服药时间继续服用推荐剂量的药物,不应补服漏服的剂量。  不应超过推荐的每日最大剂量300mg  剂量调整  如可适用,除了对症治疗以外,本品的不良反应处理可包括降低剂量和暂时中断给药直至特定不良反应缓解至允许继续治疗的水平。  可采用完整剂量(每次150mg,每日两次)或降低的剂量(每次100mg,每日两次)重新开始本品治疗。  如果患者不能耐受每次100mg,每日两次,则应停止本品治疗。    肝酶升高可能需要调整剂量或中断治疗。  天冬氨酸氨基转移酶(AST)或丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高在1.5倍正常值上限(ULN)之内,且无中度肝损伤(ChildPughB)迹象时,可中断治疗,或将本品降低剂量至每次100mg,每日两次。  当肝酶恢复至基线值时,重新使用本品降低剂量(每次100mg,每日两次)治疗,随后可增加至完整剂量(每次150mg,每日两次)。    当AST或ALT>1.5倍ULN,或有中度肝损伤(ChildPughB)的体征或症状时,应停用本品。  对于轻度肝损伤患者(ChildPughA级),慎用。  特殊人群  儿童人群  尚未在临床试验中研究本品在儿童患者中的安全性和有效性。  老年患者(≥65岁)  与年龄小于65岁的患者相比,未在老年患者中观察到安全性和有效性的总体差异。  无需根据患者年龄调整起始剂量。  对≥75岁的患者更有可能需要通过降低剂量的方式来管理不良反应。  人种  基于群体药代动力学(PK)分析,无需调整本品的起始剂量。  黑人患者的安全性数据有限。  年龄、体重和性别  根据群体药代动力学分析,年龄和体重与尼达尼布暴露量有关。  然而,它们对暴露量的影响不大,无需调整剂量。  性别对尼达尼布的暴露量没有影响。  肾损伤  小于1%的单剂量尼达尼布是通过肾脏排泄的。  无需对轻度至中度肾损伤患者的起始剂量进行调整。  尚未在重度肾损伤(肌酐清除率<30ml/min)患者中对尼达尼布的安全性、有效性和药代动力学进行研究。  肝损伤  尼达尼布主要通过胆汁/粪便排泄消除(>90%);其暴露量在肝损伤患者(ChildPughA、ChildPughB)中有所增加。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者慎用。      在轻度肝损伤(ChildPughA)的患者中,在进行不良反应管理时,应考虑中断或停止治疗。  尚未在分类为ChildPughB和C级的肝损伤患者中进行尼达尼布的安全性和有效性的研究。  因此,不建议使用本品对中度(ChildPughB)和重度(ChildPughC)肝损伤患者进行治疗。  吸烟者  吸烟与本品的暴露量减少有关。  这可能改变本品的疗效。  鼓励患者在接受本品治疗前停止吸烟,在使用本品期间应避免吸烟。
查看详情
  尼达尼布颗粒作为一种多靶点抑制剂,主要通过靶向多种信号通路来发挥其作用。其中,它能够抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板来源生长因子受体(PDGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)等多种受体酪氨酸激酶。这些受体在肿瘤血管生成和纤维化过程中起着关键的作用。
  首先,尼达尼布颗粒通过抑制VEGFR的激活,使得血管内皮生长因子的信号转导被阻断。血管内皮生长因子是一种促进血管新生的细胞因子,在肿瘤生长和进展中起着重要的作用。它通过与VEGFR结合,促进肿瘤血管的生成。当尼达尼布颗粒抑制了VEGFR的激活,血管内皮生长因子的信号传导被阻断,从而抑制了肿瘤血管的生成。
尼达尼布颗粒  其次,尼达尼布颗粒还能够抑制PDGFR和FGFR的激活。这两种受体在肿瘤纤维化过程中起着重要的作用。当肿瘤受到损伤或者刺激时,白细胞和纤维母细胞等细胞就会被激活,进而释放大量的生长因子,如血小板来源生长因子和纤维母细胞生长因子。这些因子通过与PDGFR和FGFR结合,促进了肿瘤纤维化过程。而当尼达尼布颗粒抑制了PDGFR和FGFR的激活,生长因子的信号传导也就被阻断,从而抑制了肿瘤的纤维化过程。
  此外,尼达尼布颗粒还通过其他的途径来发挥其作用。例如,它能够抑制转化生长因子-β(TGF-β)受体的激活,从而抑制TGF-β信号通路的发挥。TGF-β在肿瘤纤维化过程中起着重要的作用,而尼达尼布颗粒则能够抑制其作用,从而抑制了肿瘤的纤维化。
  综上所述,尼达尼布颗粒通过多种途径来发挥其作用,主要包括抑制血管生成和纤维化过程。通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR等受体的激活,以及抑制TGF-β信号通路的发挥,尼达尼布颗粒能够有效地抑制肿瘤的发展和进展。它在临床上的应用前景广阔,为非小细胞肺癌和特发性肺纤维化患者提供了一种更加有效的治疗选择。