马立巴韦
生产厂家：日本武田
功能主治：适用于治疗更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸钠治疗难治的移植后巨细胞病毒 感染/疾病成人和儿童患者
用法用量： 1、推荐剂量 成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400 mg(2 × 200 mg片)，每日两次口服给药，与或不与食物同服 [参见特殊人群用药]。 2、与抗惊厥药合用时的剂量调整 如果 马立巴韦(Maribavir) 与卡马西平联合给药，将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至800 mg(4片 200 mg 片剂)，每日两次 [见药物相互作用]。 如果 马立巴韦(Maribavir) 与苯妥英或苯巴比妥联合给药，将 马立巴韦(Maribavir) 的剂量增加至1200 mg(6片 200 mg 片剂)，每日两次 [见药物相互作用]。 速释片剂可以整片、分散或压碎片剂口服给药，也可以分散片剂通过鼻胃管或口胃管(法国10号或更大)给药。可提前制备混悬液，并在室温下储存长达8小时。 经口给予分散片或压碎片 1、将适当数量的处方剂量片剂置于适当容器中。如需要，可将片剂压碎。加入适量的饮用水(尚未检测其他液体)，制成混悬液(参见下表1)。 表1：经口给予分散或压碎片剂混悬液所需的片剂数量和饮用水体积 推荐剂量200 mg 片剂数量饮用水体积 400 mg2个30 mL 800 mg四60 mL 1,200 mg六90 mL 2、轻轻涡旋容器，使微粒不沉降，并在沉降前给予混悬液。混合物会有苦味。 3、用 15 mL 饮用水冲洗容器，并给予冲洗水。 4、重复步骤3。目视确认容器中无微粒残留。如果仍有颗粒，重复步骤3。 通过鼻胃 (NG) 或口胃 (OG) 管给予分散片 1、从50或 60 mL 导管尖端兼容注射器或等效注射器中取下盖子(如适用)和柱塞。将2片片剂加至注射器主体中，并将柱塞放回注射器中。一次只能通过 NG 或 OG 管给予两片片剂。 2、抽取 30 mL 饮用水(其他液体尚未检测)至注射器中，握住注射器，使注射器尖部朝上。进一步拉动柱塞至较高容量位置，使注射器中有一些空气。将盖放回注射器上(如适用)。充分振摇注射器(小心不要使内容物溢出)约30-45秒或直至片剂完全分散。 3、一旦片剂完全分散在注射器中，再次取下注射器盖(如适用)，将注射器连接至 NG 或 OG 管，并在分散液沉降前给药。 4、使用相同的注射器抽取 15 mL 水，并通过相同的 NG 或 OG 管冲洗。 5、重复步骤4，并通过目视检查确保注射器中无颗粒残留。如果仍有颗粒，重复步骤4。 6、对于800 mg(4片 200 mg 片剂)和1,200 mg(6片 200 mg 片剂)[参见用法用量]，重复步骤1-5直至达到处方剂量。可以使用相同的注射器、NG或 OG 管。
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马立巴韦是什么时候上市的,马立巴韦(maribavir)于2021年11月23日经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，国内上市时间是2023年12月19日。
马立巴韦：新药问世，巨细胞病毒感染的希望
马立巴韦（Maribavir）是一种针对巨细胞病毒感染的新型药物，其上市给患者带来了新的治疗选择。巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染，对免疫系统较弱的患者构成了严重威胁。本文将就马立巴韦的上市时间及其意义进行介绍。
马立巴韦的上市日期
1. 马立巴韦的首次上市
马立巴韦首次上市于2023年。这一事件引起了医学界和患者的广泛关注，因为它提供了一种全新的治疗方案，能够有效地应对巨细胞病毒感染。
马立巴韦的意义
2. 缓解治疗困境
对于巨细胞病毒感染的患者来说，传统治疗方法存在诸多限制，例如副作用大、耐药性等。而马立巴韦的问世为这些患者提供了新的希望，能够有效地缓解治疗困境，提高治疗效果。
3. 减少并发症风险
巨细胞病毒感染如果不能得到有效控制，容易引发严重的并发症，如器官移植后的移植物抗宿主病等。马立巴韦的上市使得这些患者能够更好地控制感染，减少并发症的发生风险。
4. 推动医学进步
马立巴韦的成功上市不仅意味着对巨细胞病毒感染的治疗水平有了新的突破，也为医学领域的研究和发展提供了新的思路和方向。它的问世将推动医学界对病毒感染治疗的探索，为更多疾病的治疗带来新的启示和可能性。
尾段：
综上所述，马立巴韦的上市为巨细胞病毒感染患者带来了新的曙光，为他们提供了更多的治疗选择和希望。我们期待着在未来，通过不断的研究和探索，能够为更多的疾病找到有效的治疗方案，让患者能够早日康复，重返健康的生活。
