艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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艾曲泊帕国内上市了吗,艾曲泊帕(Eltrombopag)于2008年在美国上市。目前已经在中国上市,于2018年1月4日由国家药品监督管理局(NMPA)批准。
近年来,血小板减少症等血液系统疾病备受关注,而新药的上市情况更是备受期待。在这其中,艾曲泊帕(Eltrombopag)备受瞩目,其是否在国内上市成为广大患者关注的焦点之一。本文将就此进行探讨。
1. 艾曲泊帕:一种新的治疗方案
艾曲泊帕是一种治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓中的干细胞产生更多的血小板,从而增加血小板数量,改善血液系统疾病患者的症状。
2. 国内市场的期待
随着血小板减少症患者数量的增加,国内医疗市场对于新药的需求也在不断增加。艾曲泊帕作为一种新型治疗药物,备受国内患者和医生的期待。
3. 国内上市的可能性
截至目前,艾曲泊帕在国内尚未上市,但其临床试验和研究仍在进行之中。一些权威医疗机构和专家组织也对该药物的疗效和安全性进行了评估和验证。
4. 未来展望
尽管艾曲泊帕在国内尚未上市,但随着我国医疗技术和医药研发水平的不断提高,相信这一领域会有更多新药的涌现,给广大患者带来更多希望。
结语
在血小板减少症等血液系统疾病的治疗中,艾曲泊帕作为一种新型药物备受关注。虽然目前尚未在国内上市,但我们对于未来新药的涌现充满期待,希望能够为广大患者带来更多的治疗选择和希望。