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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的成份、性状及规格

发布时间:2024-05-11 13:31:06 阅读:1066 来源:问药网
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司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
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斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的成份、性状及规格,斯帕森坦(Sparsentan)是一种口服的双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂,在单个分子中结合了内皮素A型(ETA)受体阻断和血管紧张素II1型(AT1)受体拮抗作用。斯帕森坦(Sparsentan)以薄膜包衣、改性椭圆形、白色至灰白色片剂的形式提供,一侧凹陷,另一侧平坦。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它的成份、性状和规格将在下文中进行详细介绍。

1. 成份

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta主要成份包括斯帕森坦和辅料。斯帕森坦是一种双重受体拮抗剂,作用于肾小球中的内皮素受体和肾素-血管紧张素系统(RAAS)中的AT1型受体。

2. 性状

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta以片剂的形式供应。它通常为固体药片,呈现特定的颜色、形状和标志以区分不同剂量。药片的外观可能因制造商和国家而有所不同。在使用前,请仔细阅读药品说明书或遵循医生的指示。

3. 规格

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的规格取决于特定的剂量和配方。药品可能有不同的剂型和有效成分浓度。常见的规格单位包括毫克(mg)或微克(mcg)。具体规格如何标示,应遵循药物包装上的说明。

4. 使用建议

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta的使用应遵循医生的建议和药品说明。请勿自行更改剂量或停止使用,除非得到医生的指导。使用时按照规定的剂量和频率服用,并遵守使用时的其他指导事项。

斯帕森坦(Sparsentan)LuciSeta是一种用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病的药物。它的成份为斯帕森坦和辅料,以片剂形式供应。药物规格取决于剂量和配方,并根据毫克或微克进行标记。使用时,请遵循医生的建议和药品说明,不要自行更改剂量或停止使用。