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莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的药物相互作用是什么

发布时间:2024-05-11 15:19:41 阅读:1444 来源:问药网
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莫博赛替尼

莫博赛替尼 生产厂家:巴拉圭拉非佩Lafepe制药 功能主治:治疗伴有EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌。 用法用量:用法用量  1.莫博替尼的推荐剂量为160mg,每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  应尽量每天在同一时间服用,如果漏服超过当日服药时间6小时以上或服药后出现呕吐,不可补服,下次服药仍按照原来间隔时间。  2.建议的剂量减少    3.不良反应的推荐剂量调整  
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莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788的药物相互作用是什么,莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。用于治疗已经接受其他EGFR抑制剂治疗后出现EGFRT790M耐药突变的NSCLC患者。它被称为“第三代EGFR抑制剂”的药物,它能够干扰EGFR信号通路,从而抑制癌细胞的生长和分裂。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。

莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种新型的口服非小细胞肺癌(NSCLC)治疗药物。它属于一种称为酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的药物类别。莫博赛替尼针对的是突变的表皮生长因子受体(EGFR)在NSCLC中的一种特定突变,即EGFR第20外显子插入突变(EGFRex20ins)。像其他许多药物一样,莫博赛替尼可能会与其他药物产生相互作用,这可能会影响其安全性和有效性。

1. 药物相互作用的概念

药物相互作用指的是两种或更多药物在同时使用时对彼此的影响。这些相互作用可以干扰药物的吸收、分布、代谢和排泄,从而改变其药效或产生不良反应。了解莫博赛替尼与其他药物之间的相互作用是至关重要的,以确保患者在接受治疗时安全有效。

2. 莫博赛替尼与CYP450酶的相互作用

莫博赛替尼在体内主要通过肝脏的一种酶系统,即细胞色素P450酶(CYP450酶),进行代谢。因此,与莫博赛替尼同时使用的其他药物可能会影响CYP450酶的活性,从而影响莫博赛替尼的代谢和药物水平。一些药物可以抑制CYP450酶的活性,导致莫博赛替尼浓度升高,增加了不良反应的风险。另一些药物可能会诱导CYP450酶的活性,导致莫博赛替尼浓度降低,降低了其疗效。

3. 与酸抑制剂的相互作用

酸抑制剂(如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂)常用于治疗胃酸过多和胃溃疡等疾病。一些酸抑制剂可能会降低胃酸的分泌,从而影响莫博赛替尼在胃肠道中的溶解和吸收。这可能导致莫博赛替尼的药物浓度降低,减少其疗效。因此,在使用莫博赛替尼时,需谨慎同时使用酸抑制剂,最好在医生的指导下进行。

4. 与其他抗癌药物的相互作用

莫博赛替尼与其他抗癌药物的相互作用仍在研究中。在使用莫博赛替尼治疗NSCLC时,与其他抗癌药物(如紫杉醇、顺铂等)联合使用可能会产生药物相互作用。这些相互作用可能会影响两种药物的疗效和安全性,因此在联合使用时应密切监测患者的反应和不良事件。

总结起来,莫博赛替尼(Mobocertinib)TAK-788是一种针对EGFR第20外显子插入突变的非小细胞肺癌的治疗药物。在使用莫博赛替尼时,需要注意与其他药物之间的相互作用。特别关注与CYP450酶、酸抑制剂以及其他抗癌药物之间的相互作用,以确保莫博赛替尼的安全有效使用。在任何情况下,都应遵循医生的指导并及时报告任何正在使用的药物,以确保合理的治疗方案和最佳的治疗效果。