首页 > 用药指导 > 文章详情

索拖拉西布(Sotorasib)国内上市时间

发布时间:2024-05-11 15:35:49 阅读:1232 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

索托拉西布

索托拉西布 生产厂家:老挝大熊制药有限公司 功能主治:索托拉西布(Sotorasib)前称AMG 510,全球首个成药的KRAS G12C抑制剂,肺癌新特药 用法用量:用法用量  1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。  第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。  吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。  2.建议的剂量减少  剂量降低剂量  首次剂量降低480mg(4片),每日一次  第二次剂量降低240mg(2片),每日一次  3.不良反应的推荐剂量调整  不良反应严重程度*本品剂量调整  肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状)  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高)  谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品  间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别  如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品;  如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品  恶心或呕吐3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  腹泻3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品  其他不良反应3~4级  暂停使用本品直至≤1级或基线水平;  恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
查看详情

索拖拉西布(Sotorasib)国内上市时间,索拖拉西布(Sotorasib)于2021年5月29日在美国获得FDA的批准,随后,在2022年1月获得了欧盟的批准。目前在国内还没有上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

索拖拉西布(Sotorasib)是一种新型药物,被广泛用于治疗肺癌。这种药物的上市时间备受关注,因为它对于肺癌患者来说可能是一种重要的突破性治疗方法。以下是关于索拖拉西布国内上市时间的文章。

随着肺癌发病率的不断上升,人们对于肺癌的治疗方法越来越感兴趣。索拖拉西布(Sotorasib)是一种靶向药物,通过抑制KRAS突变基因的活性,从而干扰肿瘤细胞的生长和传播。由于其独特的作用机制,索拖拉西布被认为是肺癌治疗领域的一项突破性进展。让我们一起来了解一下索拖拉西布在国内上市的时间。

1. 目前的研究进展

索拖拉西布作为一种新型靶向疗法,在临床试验中取得了令人鼓舞的结果。研究表明,索拖拉西布在治疗特定类型的KRAS突变阳性非小细胞肺癌患者时,显示出很高的疗效和优良的安全性。早期的临床试验已经证实了索拖拉西布的抗肿瘤活性,并且该药物在不同临床阶段的试验中逐渐得到了更多的证据支持。

2. 临床试验进展

为了验证索拖拉西布的疗效和安全性,已经进行了一系列的临床试验。这些试验主要涵盖了一些特定的患者群体,例如那些携带KRAS突变的非小细胞肺癌患者。根据临床试验结果,索拖拉西布在部分患者中表现出了显著的疗效,并且相对于传统治疗手段,其副作用较为轻微。这些积极的结果使得索拖拉西布备受关注,并被认为可能成为肺癌治疗领域的一项重要突破。

3. 国内上市前景

索拖拉西布作为一种具有潜力的新型抗肿瘤药物,备受国内医疗机构和患者的关注。目前,索拖拉西布已经在一些国家获得了紧急使用授权,并被纳入了一些医疗保健计划。国内药品监管部门也在积极审批索拖拉西布的上市申请。根据最新的消息,索拖拉西布的国内上市时间预计将在未来几个月内确定。

4. 对患者的意义

索拖拉西布的国内上市对于肺癌患者来说具有重要的意义。传统的肺癌治疗方法往往无法有效抑制肿瘤细胞生长,而索拖拉西布的靶向治疗方式可以更精确地干扰肿瘤细胞的活动。如果索拖拉西布在国内获得上市许可,将为更多的肺癌患者提供一种新的治疗选择,有望改善患者的生存率和生活质量。

索拖拉西布(Sotorasib)作为一种新型的靶向药物,显示出了在治疗肺癌方面的巨大潜力。虽然其在国内的上市时间目前还没有确定,但是基于临床试验的积极结果以及国内药品监管部门的审批进程,我们可以期待在不久的将来索拖拉西布将在国内上市,为肺癌患者提供新的希望。对于肺癌患者来说,索拖拉西布的上市意味着更多的治疗选择和更好的生活质量。