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莫替沙福肽(Aphexda)报销有什么规定

发布时间:2024-05-11 16:26:46 阅读:1266 来源:问药网
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莫替沙福肽 motixafortide

莫替沙福肽 motixafortide 生产厂家:以色列BioLineRx生物制药公司 功能主治:用于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植。 用法用量:  【推荐剂量和给药方法】  一、重要的剂量信息  所有患者在每次服用Aphexda前预先用药,以降低过敏和注射部位反应的风险:在注射Aphexda前约30至60分钟服用苯海拉明(静脉注射12.5mg或口服25mg至50mg,或另一种H1抗组胺药)、H2阻滞剂(如法莫替丁)和白三烯抑制剂(如孟鲁司特)。建议在用药前方案中加入镇痛药物(如对乙酰氨基酚)。在第一剂Aphexda之前以及每次单采之前的每一天,每天一次皮下注射filgrastim 10mcg/kg,持续4天。  二、推荐剂量  Aphexda的推荐剂量为1.25mg/kg,在首次单采开始前10至14小时通过缓慢(约2分钟)皮下注射给药。剂量基于实际体重。如有必要,可在第三次单采前10至14小时注射第二剂Aphexda。  三、制备和给药  使用无菌技术制备和注射Aphexda:一次的剂量可能需要不止一个小瓶。根据患者的实际体重,计算剂量、所需的复溶Aphexda溶液的总体积以及所需的Aphexda小瓶数量。  1)从冰箱中取出Aphexda小瓶,并平衡至20℃至25℃的室温至少30分钟。  2)在室温(20℃至25℃)下,用2mL 0.45%的氯化钠注射液复溶每个小瓶,得到浓度为36.5mg/mL的Aphexda,并允许抽取最多1.7mL (62mg),或者用1毫升无菌注射用水和1毫升0.9%氯化钠注射液复溶每个小瓶。  3)轻轻旋转并缓慢倒置3分钟,直到完全溶解。  4)检查复溶溶液的变色和颗粒物质。重新配制的溶液应该是透明无色的。如果重新配制的溶液变色、混浊或含有可见颗粒,请勿使用。  5)如果需要,将复溶的Aphexda溶液冷藏在2℃至8℃或室温20℃至25℃,避光保存24小时。  6)将所需注射量的Aphexda从小瓶中抽取到适当大小的注射器中。  7)每次注射量不应超过2ml。将需要大于2mL的剂量分成多个注射器,注射到不同部位。  8)给药部位为腹部、上臂背部或侧部或大腿。旋转注射部位。不应在疤痕组织或发红、发炎或肿胀的区域进行注射。如果注射到腹部,避免肚脐周围5厘米直径的位置。如果一剂Aphexda需要多次注射,则注射点应与先前的注射点相距至少2 cm。  9)丢弃药物未使用的部分。  10)给药后监测患者一小时。
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莫替沙福肽(Aphexda)报销有什么规定,莫替沙福肽(motixafortide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)是一种严重的骨髓恶性肿瘤,对患者的生活质量和预后造成了很大影响。莫替沙福肽(Aphexda)是一种针对多发性骨髓瘤患者的药物,主要用于采集患者的干细胞并进行自体移植。莫替沙福肽的报销规定对于患者来说至关重要,下面将对此进行详细讨论。

1. 报销前需确诊多发性骨髓瘤

在申请莫替沙福肽(Aphexda)的报销前,患者必须经历完整的诊断过程,并且被确诊为多发性骨髓瘤。多发性骨髓瘤的诊断通常需要骨髓活检和各种相关的实验室检查。只有通过正式诊断,患者才有资格申请莫替沙福肽报销。

2. 根据临床指南的限制条件进行申请

莫替沙福肽的报销申请通常需要符合临床指南所规定的限制条件。这些限制条件可以是年龄、疾病严重程度、治疗前已尝试的其他治疗方式等。患者需要了解并满足这些限制条件,才能够顺利进行莫替沙福肽的报销申请。

3. 需要医生处方和临床治疗方案

莫替沙福肽的使用必须由经验丰富的医生根据患者的具体情况进行处方。在报销申请中,需要提供医生的处方以及详细的临床治疗方案,以确保患者能够获得个性化的治疗和适当的剂量。

4. 提交申请并等待审批结果

患者在准备好所有必要的文件和相关资料后,需将报销申请提交给有关部门或保险公司进行审批。审批过程可能需要一定的时间,患者需要耐心等待审批结果。如果申请获得批准,患者将能够享受到莫替沙福肽的报销福利。

莫替沙福肽(Aphexda)对于多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植具有重要的治疗作用。为了能够获得莫替沙福肽的报销福利,患者需要满足一系列的规定和条件。这些规定包括确诊多发性骨髓瘤、符合临床指南的限制条件、医生的处方和临床治疗方案等。提交完整的报销申请后,患者需要等待审批结果。通过合规的申请,患者将能够获得莫替沙福肽的报销福利,从而为治疗多发性骨髓瘤提供一定程度的经济支持。