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达沙替尼合成路线

发布时间:2024-05-11 16:39:45 阅读:1321 来源:问药网
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达沙替尼

达沙替尼 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:口服TKI,治疗慢性粒细胞白血病,提高生存期 用法用量:用法用量  本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。  达沙替尼片:1、应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。  2、Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。  服用时间应当一致,早上或晚上均可。  3、Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。  4、片剂不得压碎或切割,必须整片吞服。  本品可与食物同服或空腹服用。  5、治疗持续时间:在临床试验中,本品治疗均持续至疾病进展或患者不再耐受该治疗。  尚未对达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)后停止治疗的影响进行研究。  6、为了达到所推荐的剂量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三种规格。  推荐根据患者的反应和耐受性情况进行剂量的增加或降低。  7、剂量递增:在成年Ph+CML患者的临床试验中,如果患者在推荐的起始剂量治疗下未能达到血液学或细胞遗传学缓解,则慢性期CML患者可以将剂量增加至140mg,每日1次,对于进展期(加速期和急变期)CML患者,可以将剂量增加至90mg,每日2次。  8、不良反应发生时的剂量调整
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达沙替尼(Dasatinib),也称施达赛,是一种用于治疗白血病的靶向药物,它的问世为白血病患者带来了新的希望。在这篇文章中,我们将深入探讨达沙替尼的合成路线,探索这一关键药物的制备过程。

1. 开端:白血病治疗的新里程碑

白血病是一种严重的血液疾病,长期以来一直是医学界的挑战。传统的化疗方法虽然在一定程度上能够控制病情,但往往伴随着副作用和耐药性的问题。达沙替尼的问世,标志着白血病治疗进入了一个全新的阶段。它通过靶向特定的信号通路,能够更有效地抑制白血病细胞的生长和扩散,为患者提供了更为可靠和有效的治疗选择。

2. 背景达沙替尼的发现与研发

达沙替尼最初是由诺华制药公司开发的,是一种酪氨酸激酶抑制剂。它的研发过程经历了多年的努力和不断的优化,最终成功地突破了许多技术难关,实现了大规模生产。在研发过程中,化学家们不断尝试各种合成路线,以寻找最有效、最经济的制备方法,最终确立了达沙替尼的合成路线,为其商业生产打下了坚实的基础。

3. 合成路线:突破的关键

达沙替尼的合成路线主要包括苯胺的重排、醛酮的偶联、杂环化合物的合成等多个步骤。其中,关键的一步是对苯胺的重排反应,通过将苯胺与特定的试剂反应,可以高效地合成目标产物的前体。这一步骤的优化和改进,对于达沙替尼的高效制备至关重要,也是合成路线中的关键一环。

4. 展望:达沙替尼的未来

随着对达沙替尼合成路线的不断优化和改进,相信其生产成本将会进一步降低,使更多的白血病患者能够受益于这一药物。同时,基于对其合成过程的深入研究,也有望为类似结构的药物研发提供借鉴和启示,推动整个医药领域的发展。达沙替尼的问世,不仅为白血病患者带来了新的希望,也为医学科研开辟了新的道路,为人类健康事业做出了重要贡献。

无论从科学研究的角度还是临床治疗的角度,达沙替尼都是一项重要的突破,它的合成路线的探索更是医学界的一次创新尝试。相信在不久的将来,随着科技的不断进步和医学的不断发展,达沙替尼将为更多白血病患者带来新的曙光。