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复方新诺明片的制备过程

发布时间:2024-05-11 17:20:37 阅读:1134 来源:问药网
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复方新诺明注射液

复方新诺明注射液 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:敏感菌株所致的上呼吸道感染和泌尿感染 用法用量:用法用量  1.2个月以上的儿童和成人常用剂量  (1)肺孢子菌肺炎(卡氏肺孢子虫肺炎):15-20 mg/kg,分 2 ~ 3 次使用,间隔6-8个小时使用1次,连续使用4天。  (2)由福氏或宋氏志贺菌敏感菌株所致的肠道感染、志贺菌感染:8-10 mg/kg,分 2 ~ 4 次使用,间隔6-8个小时或12小时使用1次,连续使用14天。  (3)大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染:8-10 mg/kg,分 2 ~ 4 次使用,间隔6-8个小时或12小时使用1次,连续使用5天。  2.肾功能受损患者的常用剂量(根据肌酐清除率判断剂量)  (1)肌酐清除率>30ml/分钟:同常规剂量  (2)肌酐清除率15~30ml/分钟:常规剂量减半  (3)肌酐清除率<15ml/分钟:不推荐使用
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复方新诺明片(Trimethoprim Sulfamethoxazole),通常称为Bactrim,是一种广谱抗生素,常用于治疗特定敏感菌株引起的感染,包括上呼吸道感染和泌尿感染。其制备过程经过一系列严格的化学合成和药物配制步骤,确保药物的纯度和有效性。

在制备复方新诺明片的过程中,需要遵循一系列严格的化学合成和药物配制步骤。下面将详细介绍其制备过程。

1. 初步合成药物原料

复方新诺明片的制备过程始于合成药物的原料。首先,需要合成Trimethoprim和Sulfamethoxazole这两种药物的原料。

2. 药物纯化

合成得到的药物原料需要经过精细的纯化过程,以确保药物的纯度和质量。这一步骤至关重要,因为纯度不高的药物会影响最终药物的效果和安全性。

3. 药物配方

经过纯化的药物原料按照一定的配方比例混合,形成复方新诺明片的主要成分。这一步骤需要严格按照配方要求进行,确保每片药物的含量均匀和稳定。

4. 制剂加工

配制好的药物混合物需要经过一系列制剂加工步骤,包括粉碎、压片、包衣等,最终形成符合规格要求的药片。这些加工步骤旨在提高药物的稳定性和可溶性,以便患者服用时能够获得最佳的治疗效果。

通过以上一系列严格的化学合成和药物配制步骤,复方新诺明片得以制备完成。其制备过程严格遵循药品生产的质量标准和规范,确保了药物的安全性、有效性和稳定性,为治疗感染性疾病提供了可靠的药物选择。