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Axitinib(阿昔替尼)是什么时候上市的

发布时间:2024-05-12 08:24:45 阅读:918 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:美国辉瑞公司(Pfizer Inc.) 功能主治:激酶抑制剂,治疗晚期肾细胞癌,可带来持久的临床获益 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。
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Axitinib(阿昔替尼)是什么时候上市的,Axitinib(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市,在国内已经上市,于2015年4月29日获中国国家药监局(CFDA)批准上市。

阿昔替尼(Axitinib)是一种用于治疗肾癌的药物,于{上市日期}正式上市。这一创新性的药物在肾癌治疗中发挥着重要作用,为患者提供了新的治疗选择。下面将从阿昔替尼的上市背景、药物特点、疗效评价等方面展开介绍。

1. 背景与上市背景

阿昔替尼作为一种靶向药物,专门用于治疗肾癌,是肾细胞癌治疗领域的一大突破。肾癌一直是泌尿系统中的一种常见恶性肿瘤,对于晚期患者而言,传统治疗方法效果有限,迫切需要新的治疗策略。阿昔替尼的上市填补了肾癌治疗领域的空白,为患者提供了更多治疗选择。

2. 药物特点与作用机制

阿昔替尼的独特之处在于其靶向作用机制。它通过抑制肿瘤血管生成过程中的一种关键酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤的血液供应,限制其生长和扩散。这种针对性的治疗策略有效降低了治疗过程中的副作用,提高了患者的生活质量。

3. 临床疗效评价

阿昔替尼的临床疗效经过多项临床试验验证。在这些试验中,阿昔替尼不仅在抑制肿瘤生长方面表现出色,而且在延长患者生存期、减轻症状、提高生活质量等方面都取得显著成果。这些临床数据为阿昔替尼的上市奠定了坚实的科学基础,也为医生和患者提供了更多信心。

4. 使用注意事项与未来展望

尽管阿昔替尼在肾癌治疗中取得了显著的成就,但患者在使用过程中仍需密切关注可能出现的副作用,并遵循医生的建议进行治疗。未来,随着对阿昔替尼的深入研究和不断的临床实践,相信会有更多关于其在肾癌治疗中的新发现,为肾癌患者带来更多福音。

通过对阿昔替尼上市背景、药物特点、临床疗效和未来展望的全面介绍,我们可以更深入地了解这一肾癌治疗领域的创新药物,为患者提供更为全面的医学信息。希望阿昔替尼的上市能够为肾癌患者带来更多希望和机会,为肿瘤治疗领域的发展贡献力量。