首页 > 用药指导 > 文章详情

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari功效与作用主要有哪些

发布时间:2024-05-12 09:31:15 阅读:1266 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

司帕生坦片

司帕生坦片 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:强效非免疫治疗药物,IgA肾病患者的尿蛋白水平可降低近五成 用法用量:  1.用药前注意事项  (1)在开始本药治疗前,应停止使用肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂、内皮素受体拮抗剂(ERAs)和阿利克伦(aliskiren)。  (2)开始用药前,需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,转氨酶升高(超过正常值上限3倍)的患者禁用,需在开始用药前、或因转氨酶升高而暂停用药,再次恢复本药治疗后的前12个月内,每月都需监测患者的转氨酶和总胆红素水平,后续在本药治疗期间每3个月进行一次监测。  (3)女性患者需进行妊娠试验且确认为阴性后才可用药,在治疗期间和停药后一个月,每月都需要进行妊娠检测。  2.推荐剂量  (1)本药的初始剂量为200mg,每日口服一次,如果患者可以耐受,14天后剂量增加到400mg,每日一次,医生应告知患者在早餐或晚餐前用水送服整片药物。  (2)当暂停用药,再次恢复给药时,应考虑调整药物剂量,予以患者初始剂量200mg每日一次,14天后,再将剂量增加到400mg,每日一次。  3.漏用剂量  若漏服一剂,应按规定时间服用下一剂,不要服用双倍剂量或超出推荐剂量。  4.剂量调整  (1)转氨酶升高的剂量调整  若患者转氨酶水平升高,请监测患者转氨酶水平变化并根据下列表1调整治疗方案,出现肝毒性临床症状的患者,或转氨酶和胆红素水平未恢复到治疗前水平的患者不要恢复用药。  (2)与CYP3A强抑制剂联用的剂量调整  应避免本药与CYP3A强抑制剂联用,CYP3A强抑制剂包括伊曲康唑(广谱抗真菌药)、酮康唑(广谱抗真菌药)、伏立康唑(广谱抗真菌药)等,若不能避免使用CYP3A强抑制剂,则暂停本药治疗。
查看详情

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari功效与作用主要有哪些,斯帕森坦(Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)的成年患者的蛋白尿,这些患者有疾病快速进展的风险,通常尿蛋白肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

原发性免疫球蛋白A肾病是一种常见的肾小球疾病,而斯帕森坦(Sparsentan)Filspari作为一种新型药物,被广泛应用于该疾病的治疗中。本文将对斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的功效与作用进行详细解析。

1. 斯帕森坦(Sparsentan)Filspari的基本信息

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari是一种双重受体拮抗剂,主要通过对皮质醇拮抗剂受体和血管紧张素Ⅱ受体的双重作用来发挥疗效。它的独特机制使其成为原发性免疫球蛋白A肾病的有力治疗选择。

2. 促进肾小球功能恢复

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari在治疗原发性免疫球蛋白A肾病时,可通过减少肾小球滤过膜通透性以及降低丧失蛋白尿的水平来促进肾小球功能的恢复。由于其双重受体拮抗作用,它能够减轻肾小球炎症反应和纤维化,并改善肾小球的滤过功能。

3. 控制血压和蛋白尿

蛋白尿和高血压是原发性免疫球蛋白A肾病患者常见的症状,而斯帕森坦(Sparsentan)Filspari在治疗过程中能够有效地控制这些症状的发展。其双重受体拮抗作用可帮助降低血浆肾素活性,减轻肾小球的氧化应激反应,并抑制血管紧张素Ⅱ通过肾小管增强肾小球的收缩作用。

4. 减轻肾脏损伤进展

斯帕森坦(Sparsentan)Filspari在抑制炎症和纤维化方面表现出显著的活性,这对于减轻肾脏损伤的进展至关重要。通过减少炎症细胞的浸润和纤维化病变,它能够改善肾小球结构和功能,并减缓疾病的进展。

综上所述,斯帕森坦(Sparsentan)Filspari作为一种新型的双重受体拮抗剂,在治疗原发性免疫球蛋白A肾病中表现出了良好的功效与作用。它可以促进肾小球功能的恢复,控制血压和蛋白尿,同时减轻肾脏损伤的进展。目前,该药物已成为原发性免疫球蛋白A肾病患者的重要治疗选择,为患者带来了新的希望和福音。