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阿昔替尼仿制药2023价格

发布时间:2023-07-20 18:26:13 阅读:115 来源:问药网
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阿昔替尼

阿昔替尼 生产厂家:印度Aprazer Healthcare Private Limited 功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者 用法用量:用法用量  有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。  推荐剂量  1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。  阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。  应用一杯水送服阿昔替尼。  2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。  3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。  应按常规服用下一次处方剂量。  剂量调整指南  建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。  一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量:  1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。  当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。  2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。  如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。  如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。  二、合用CYP3A4/5强效抑制剂:  1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。  建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。  2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。  3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。  如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。  4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。  建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。  5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。  据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。  如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。  6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。  如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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  然而,阿昔替尼的原始药物价格昂贵,对于一些患者而言,这种药物是难以承担的,这也限制了阿昔替尼在一些地区的普及和使用率。针对这一问题,仿制药厂商已经开始研发和生产阿昔替尼的仿制药,旨在降低药物价格,提高患者的用药可及性。
  根据市场分析,预计到2023年,阿昔替尼的仿制药将面世,并且价格将大幅降低。仿制药的上市将为广大患者带来福音,使他们能够更加容易地获得这种治疗肿瘤的有效药物。
阿昔替尼  仿制药的研发和生产需要经历一系列的技术复制和临床试验,在保证药物质量和疗效的基础上,尽可能地减少生产成本。这种技术上的突破和成本控制的改善将有助于降低仿制药的价格,使更多的患者受益。
  与此同时,仿制药的生产也需要遵守相关的法律法规,确保药物的安全性和有效性,以保护患者的权益。各国监管机构将继续加强对仿制药的监管,以保证患者能够获得高质量的仿制药物。
  阿昔替尼的仿制药上市后,将会对原始药物市场产生一定的竞争压力。原始药物制造商可能会考虑降低价格以吸引更多的患者,提高药物的市场份额。这将进一步推动药物价格的下降,使更多的患者受益。
  总的来说,随着仿制药的面世和普及,阿昔替尼的价格将有望在2023年前后下降。这将使更多的患者能够获得这种治疗肿瘤的药物,提高他们的治疗效果和生活质量。同时,药物的价格竞争也将进一步推动创新药物的研发和生产,促进医药行业的发展和进步。
  然而,患者在选择药物时应该谨慎,遵循医生的建议和处方。虽然仿制药与原始药物在成分和治疗效果上基本一致,但个体差异和不良反应仍可能存在。因此,患者需要与医生进行充分的沟通和讨论,以确保选用适合自己的药物方案。
  总之,阿昔替尼仿制药的面世将为患者带来福音,降低药物价格,提高用药可及性。同时,市场竞争也将进一步推动药物的创新和发展。我们期待到2023年,更多患者能够获得这种治疗肿瘤的有效药物,带来更好的治疗效果和生活质量。