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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的成份、性状及规格

发布时间:2024-05-12 14:37:46 阅读:1115 来源:问药网
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乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa

乌帕替尼 Upadacitinib LuciUpa 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于对一种或多种TNF阻滞剂反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎成人患者 用法用量:  •治疗前更新免疫接种情况,并考虑评估活动性和潜伏性结核病、病毒性肝炎、肝功能和妊娠状况  •如果绝对淋巴细胞计数小于 500 个细胞/mm3、绝对中性粒细胞计数小于1000 个细胞/mm3 或血红蛋白水平小于8g/dL,则避免开始或中断LuciUpa。  类风湿性关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎和非放射学中轴脊柱关节炎  •推荐剂量为每日一次,每次15mg。  特应性皮炎  •12岁及以上体重至少40公斤的儿科患者和65岁以下的成年人:每日口服 15 mg开始治疗。如果未达到充分反应,请考虑将剂量增加至每日口服30mg一次。  •65岁及以上的成年人:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  •严重肾功能不全:推荐剂量为每日一次,每次15mg。  溃疡性结肠炎  •成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续8周。推荐维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到充分治疗反应,请停用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。  克罗恩病  • 成人:推荐诱导剂量为每日一次,每次45mg,持续12周。推荐的维持剂量为每日一次,每次15mg。对于患有难治性、严重或广泛性疾病的患者,可以考虑每日一次,每次30mg的维持剂量。如果30mg剂量未达到足够的治疗反应,请停止使用 LuciUpa。使用最低有效剂量进行维持治疗。  • 请参阅完整处方信息,了解肾功能或肝功能不全患者的推荐剂量以及因药物相互作用而进行的剂量调整。
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)的成份、性状及规格,RINVOQ(Upadacitinib)主要成份为:乌帕替尼。化学名称:(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰胺水合物(2:1)。分子式:C17H19F3N6O•½H2O。分子量:389.38。

RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)是一种用于治疗多种自身免疫性疾病的药物,特别是类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。它属于口服小分子药物,通过选择性抑制Janus激酶(JAK)的活性来发挥其治疗效果。本文将对乌帕替尼的成份、性状及规格进行详细介绍。

1. 成份

乌帕替尼的主要成分是乌帕替尼(Upadacitinib)本身,是一种选择性JAK1抑制剂。JAK家族的成员在细胞信号转导中扮演着重要角色,参与了多种炎症反应。通过抑制JAK1的活性,乌帕替尼能够有效减少促炎细胞因子的产生,从而减轻疾病症状。

2. 性状

乌帕替尼通常以口服片剂的形式呈现,剂型为白色或类白色的片剂。其药物性质稳定,可以在常温下保存。乌帕替尼的生物利用度良好,经过口服后可迅速被人体吸收,达到治疗效果。药代动力学研究显示,乌帕替尼在体内的半衰期适中,适合进行每日一次的给药方案。

3. 规格

乌帕替尼的常用规格为15毫克的片剂。根据不同病症的治疗需求,医生会根据患者的具体情况推荐适当的剂量和用药方案。在类风湿性关节炎的患者中,初始剂量通常为15毫克,之后可根据疗效和耐受性进行调整。在治疗银屑病、特应性皮炎及溃疡性结肠炎时亦有所不同,因此患者使用时应遵循医生的建议。

4. 适应症

乌帕替尼被批准用于多种自身免疫性疾病的治疗,包括但不限于类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。这些疾病均以慢性炎症为特征,给患者的生活质量带来显著影响。乌帕替尼通过靶向JAK信号通路,帮助患者有效控制病情,减轻症状,提高生活质量。

综上所述,RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)是一种具有良好疗效的药物,适用于多种自身免疫疾病的治疗。其成分、性状及规格的了解,有助于患者和医疗人员更好地使用此药物,以期实现更好的治疗效果。