万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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缬更昔洛韦（Valganciclovir）是一种常用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者巨细胞病毒感染的药物。对于新生儿，特别是那些出生时母亲感染了巨细胞病毒的婴儿，正确的剂量尤为重要，以确保药物的有效性和安全性。
1. 新生儿特殊性：对剂量的挑战
新生儿的生理特点决定了他们对药物的代谢和耐受能力与成人不同。由于肝脏和肾脏功能尚未完全发育，新生儿对药物的代谢速率较低，因此需要更小心地确定药物的剂量，以避免药物浓度过高或过低而引发的不良反应或疗效不佳。
2. 基于体重的剂量调整
对于缬更昔洛韦这样的药物，通常会根据新生儿的体重来确定合适的剂量。一般而言，医生会根据婴儿的体重以及病情的严重程度来确定每天的给药量，以确保药物在体内的浓度能够有效地抑制巨细胞病毒的复制，同时又不至于引起严重的副作用。
3. 调整剂量的考虑因素
除了体重外，医生还需要考虑到新生儿的肝脏和肾脏功能情况，以及其他可能影响药物代谢和排泄的因素，如早产、药物相互作用等。在确定剂量时，医生会综合考虑这些因素，确保给药方案的安全性和有效性。
4. 注意用药过程中的监测和调整
一旦确定了合适的剂量，医生还会密切监测新生儿的病情和药物的疗效，必要时进行剂量的调整。在用药过程中，定期的临床检查和实验室检测将帮助医生及时发现并处理任何可能出现的问题，以确保宝宝能够获得最佳的治疗效果。
在给予新生儿缬更昔洛韦治疗时，正确的剂量是确保药物疗效和安全性的关键。医生应该根据婴儿的体重、病情和生理特点等因素，精确地确定药物的剂量，并在用药过程中进行持续的监测和调整，以确保宝宝能够安全、有效地度过治疗期。
