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阿来替尼结合位点有哪些

发布时间:2023-07-21 09:03:03 阅读:95 来源:问药网
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阿来替尼

阿来替尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:ALK阳性非小细胞肺癌靶向药,一年无事件生存率高 用法用量:用法用量  阿来替尼(安圣莎)是一种口服药,每日服用2次,和早餐/晚餐同吃。  阿来替尼为胶囊状态,直接吞服,不要压碎,溶解或打开胶囊。  服用阿来替尼后发生呕吐,不要补吃,第二天再正常吃。  如果副作用严重难以忍受,可以尝试减少服用剂量,按照每次150mg每日递减,如果患者不能耐受300mg每日两次的给药剂量,应该永久停止阿来替尼(安圣莎)治疗。
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  1. ATP结合位点:阿来替尼与ALK酪氨酸激酶结合的主要方式是通过ATP结合位点。这是因为蛋白激酶需要ATP来在细胞中进行相互作用。阿来替尼结合在ATP结合位点可以有效地抑制ALK酪氨酸激酶的活性,从而阻止癌细胞的生长和分裂。
  2.固定位点:阿来替尼还可以结合到ALK激酶的固定位点上。固定位点在蛋白质的结构中起着稳定蛋白质结构的作用。通过结合到固定位点,阿来替尼可以改变ALK酪氨酸激酶的构象,从而抑制其活性。
阿来替尼  3.门控位点:门控位点是一个与蛋白质结构相关的重要位点,它可以调节蛋白质的活性。阿来替尼可以结合到ALK酪氨酸激酶的门控位点上,从而改变其构象,进一步影响其活性水平。
  4.活跃位点:阿来替尼也可以结合到ALK酪氨酸激酶的活跃位点上。活跃位点是蛋白质结构中分子与其他分子相互作用的位置。通过结合到活跃位点,阿来替尼可以与ALK酪氨酸激酶进行互动,从而抑制其活性。
  总之,阿来替尼通过结合到ALK酪氨酸激酶的不同位点,从多个方面抑制了ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤细胞的生长和扩散。这些位点包括ATP结合位点、固定位点、门控位点和活跃位点。通过了解阿来替尼的结合位点,我们可以更好地理解这种药物的作用机制,从而为ALK阳性NSCLC患者的治疗提供更好的选择。未来的研究可能会进一步揭示该药物的结合位点,从而提高其疗效并减少副作用。