绥美凯
生产厂家:印度Emcure Pharmaceuticals Limited
功能主治:抗HIV的单片复发制剂,一年后多数患者病毒载量转阴
用法用量:用法用量 绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。 1.成人和青少年(体重至少为40kg):对于成人和青少年,本品的推荐剂量为每次一片,每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg,不应当给予本品,因为本品是固定剂量片剂,不能减少剂量。 本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者,如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整,可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂,在这些情况下,医师应当参考这些药品各自的产品信息。 2.漏服:如果患者漏服一次本品,并且离下次服药还有4小时以上,应当尽快服用本品。 如果离下次给药不到4小时,患者不应当服用已漏服药物,只需重新恢复平常的给药计划即可。 3.老年患者:在年龄大于等于65岁的患者中,多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限,没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。 考虑到年龄相关的改变,例如肾功能下降和血液学参数变化,在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。
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多替阿巴拉米片股市上市,多替阿巴拉米(Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine)于2014年被美国FDA批准上市,2018年1月20日国内批准上市。
多替阿巴拉米(Dolutegravir Abacavir Lamivudine)绥美凯作为一种新型抗艾药物,其在HIV治疗领域备受关注。随着其进入股市,引发了广泛的关注和讨论。本文将就多替阿巴拉米片上市带来的希望和挑战展开探讨。
多替阿巴拉米片上市的意义
1. 多替阿巴拉米片的独特性
2. 对HIV治疗领域的影响
多替阿巴拉米片的独特性
3. 组成成分及作用机制
4. 临床试验结果及效果验证
对HIV治疗领域的影响
5. 患者受益及治疗效果
6. 行业竞争格局变化
面临的挑战
7. 临床安全性和副作用
8. 股市表现及投资风险
结语
多替阿巴拉米片股市上市带来了新的希望,但也面临着诸多挑战。我们期待着其在HIV治疗领域发挥更大的作用,为患者带来更多的福祉。