首页 > 用药指导 > 文章详情

洛莫司汀作用机制

发布时间:2024-05-13 10:18:36 阅读:1045 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

洛莫司汀

洛莫司汀 生产厂家:美国百时美施贵宝公司 功能主治:烷基化药物,用于黑色素瘤胶质母细胞瘤急性髓系白血病 用法用量:用法用量  作为单一药物的成人和儿童患者,CeeNU在先前未治疗的患者中的推荐剂量为每6周一次口服剂量为130mg/m2。  在骨髓功能受损的个体中,剂量应每6周减少至100mg/m2。  当CeeNU与其他骨髓抑制药物联合使用时,应相应调整剂量。  所有剂量的CeeNU必须由处方者四舍五入到最接近的10毫克。
查看详情

洛莫司汀作用机制,洛莫司汀(Lomustine)是一种多功能的抗癌药物,其疗效:1.用于治疗恶性脑瘤如胶质瘤和脑胶质母细胞瘤。2.可用于治疗霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤以及小细胞肺癌。3.还可以被用来治疗多发性骨髓瘤以及已经转移的肿瘤。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

洛莫司汀(Lomustine),通常以商品名Gleostine销售,是一种烷基化药物,被广泛应用于治疗多种恶性肿瘤,特别是黑色素瘤、胶质母细胞瘤和一些白血病。本文将深入探讨洛莫司汀的作用机制,以便更好地理解其在肿瘤治疗中的作用。

1. 洛莫司汀的基本结构

洛莫司汀是一种硝酚类化合物,其基本结构包含一个硝基、一个酮基和一个氯乙基,这些结构单元使其具有抗肿瘤活性。

2. DNA碱基的交联

洛莫司汀主要通过与DNA中的碱基发生交联来发挥其抗肿瘤作用。一旦洛莫司汀被代谢成活性代谢物,它会与DNA中的氨基进行共价结合,形成DNA-洛莫司汀加合物。

3. 阻断DNA复制和转录

DNA-洛莫司汀加合物的形成会阻碍DNA的正常复制和转录过程。由于DNA受到损伤,细胞无法准确地复制自身的基因组,从而导致细胞周期受到干扰,甚至导致细胞凋亡。

4. 细胞毒性作用

洛莫司汀还表现出细胞毒性作用,特别是对于正在活跃增殖的肿瘤细胞。通过干扰DNA的正常功能,洛莫司汀能够抑制肿瘤细胞的增殖和生存,从而减少肿瘤的体积和负载。

综上所述,洛莫司汀通过与DNA发生交联、阻断DNA复制和转录以及诱导细胞凋亡等多种机制发挥其抗肿瘤作用。尽管其副作用可能包括骨髓抑制和消化道反应等,但在适当的情况下,洛莫司汀仍然是治疗多种恶性肿瘤的重要药物之一。