首页 > 用药指导 > 文章详情

卡泊芬净国内有没有上市

发布时间:2024-05-14 08:18:23 阅读:1165 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas

卡泊芬净 Caspofungin Acetate Cancidas 生产厂家:日本Astellas制药 功能主治:适用于对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病 用法用量:  1、成人患者一般建议:  用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。  2、经验性治疗:  第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。  如果50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。虽然尚无证据证明每天使用70mg剂量能够提高疗效,但现有的有限的安全性资料显示每天剂量增加至70mg耐受性好。  3、侵袭性曲霉菌病:  第一天给予单次70mg负荷剂量的注射用醋酸卡泊芬净,随后每天给予50mg的剂量。疗程取决于病人疾病的严重程度、被抑制的免疫功能恢复情况以及对治疗的临床反应。虽然尚无证据证明使用更大的剂量能提高疗效,但是现有的安全性资料提示,对于治疗无临床反应而对本品耐受性良好的病人可以考虑将每日剂量加大到70mg。  4、对老年病人(65岁或以上)无需调整剂量。  5、无需根据性别、种族或肾脏受损情况调整剂量。  6、成人患者:  当本品与具有代谢诱导作用的药物依非韦伦、奈韦拉平、利福平、地塞米松、苯妥英或卡马西平同时使用时,应考虑给予每日剂量70mg。
查看详情

卡泊芬净国内有没有上市,卡泊芬净(Caspofungin Acetate)于2001年1月26日美国FDA批准上市。2002年9月在中国批准上市。

卡泊芬净(Caspofungin Acetate)是一种新型抗真菌药物,被广泛用于治疗侵袭性曲霉菌病,尤其是对于其他治疗方案无效或不能耐受的患者。那么,卡泊芬净在国内是否已经上市呢?让我们一起来了解一下。

1. 卡泊芬净的研发历程

卡泊芬净是一种糖肽类抗真菌药物,由默克公司(Merck)研发。它通过抑制曲霉菌细胞壁的合成来发挥作用,从而阻断了细胞壁的形成和增殖,进而杀灭曲霉菌。其独特的作用机制使其成为治疗侵袭性曲霉菌病的重要药物之一。

2. 国内临床研究情况

在国内,卡泊芬净的临床研究也已经展开。一些医疗机构积极参与了相关的临床试验,评估其在治疗曲霉菌病方面的疗效和安全性。这些研究结果将为其在国内的上市提供重要的临床数据支持。

3. 上市前景与挑战

虽然卡泊芬净在国际上已经被广泛应用,并且在一些国家已经上市,但在国内上市仍面临一些挑战。其中包括临床试验结果的审批、药物注册和市场准入等方面的程序。但随着中国医药市场的不断发展和对于曲霉菌病治疗需求的增加,卡泊芬净有望在未来进入国内市场。

尽管卡泊芬净在国内尚未正式上市,但其作为治疗侵袭性曲霉菌病的新希望备受期待。随着临床研究的深入和相关程序的推进,相信它将为国内患者带来更多治疗选择和希望。