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图卡替尼(Tukysa)是什么时候上市的

发布时间:2024-05-16 16:24:56 阅读:930 来源:问药网
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图卡替尼

图卡替尼 生产厂家:孟加拉珠峰制药(Everest) 功能主治:口服TKI,治疗HER2阳性乳腺癌,提高2年总生存率 用法用量:用法用量  推荐剂量为300毫克,每日2次与曲妥珠单抗和卡培他滨联合口服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。  建议患者吞咽整个TUKYSA(妥卡替尼)片剂,吞咽前不要咀嚼,压碎或分裂。  患者不要服用破裂或不完整的片剂。  患者每天间隔大约12个小时服用TUKYSA(妥卡替尼),空腹服用。
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图卡替尼(Tukysa)是什么时候上市的,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。

Tukysa(Tucatinib)是一种口服的靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,而HER2阳性乳腺癌是其中一种亚型,其发展和传播速度较快。Tukysa的上市为HER2阳性乳腺癌的患者提供了一种新的治疗选择。接下来将会详细介绍Tukysa的上市时间以及它对患者的重要意义。

1. Tukysa的上市时间

Tukysa于2020年4月17日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,正式上市供应。这是一项重要的里程碑,意味着Tukysa可以在美国提供给HER2阳性乳腺癌患者使用。此后,在其他国家和地区也相继获得了批准,并开始供应。

2. Tukysa的治疗作用

Tukysa属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞上的HER2蛋白激活,阻断了癌细胞的生长信号传导。它的口服给药形式使患者可以方便地在家中使用,避免了静脉注射等医院操作,提高了患者的便利性和生活质量。

3. Tukysa在乳腺癌治疗中的意义

HER2阳性乳腺癌是乳腺癌中的一种亚型,通常与较高的复发风险和更差的预后相关。以往的治疗方法包括化疗、靶向治疗和手术,但仍有一部分患者出现疾病进展。Tukysa的上市填补了HER2阳性乳腺癌治疗领域的空白,为患者提供了一种新的选择。与传统治疗相比,Tukysa plus 吉西他滨及曲妥珠单抗(trastuzumab)的联合治疗方案在临床试验中显示出显著的疗效,延长了患者的生存期。

4. 结语

Tukysa作为一种口服TKI,针对 HER2阳性乳腺癌的治疗具有重要意义,为患者提供了一种新的治疗选择。其上市时间是在2020年4月17日,经过了临床试验和监管机构的审批验证。Tukysa的出现填补了HER2阳性乳腺癌治疗的空白,为患者带来了希望,并对改善患者的预后产生了积极的影响。