图卡替尼(Tukysa)是什么时候上市的,图卡替尼(Tucatinib)在国外最早于2020年4月17日首次获得美国FDA的批准。随后,它于2020年5月在瑞士获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。目前在国内还没上市,需要购买此药的患者建议通过正规合法的方式进行购买。
Tukysa(Tucatinib)是一种口服的靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,而HER2阳性乳腺癌是其中一种亚型,其发展和传播速度较快。Tukysa的上市为HER2阳性乳腺癌的患者提供了一种新的治疗选择。接下来将会详细介绍Tukysa的上市时间以及它对患者的重要意义。
1. Tukysa的上市时间
Tukysa于2020年4月17日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,正式上市供应。这是一项重要的里程碑,意味着Tukysa可以在美国提供给HER2阳性乳腺癌患者使用。此后,在其他国家和地区也相继获得了批准,并开始供应。
2. Tukysa的治疗作用
Tukysa属于酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,通过抑制HER2阳性乳腺癌细胞上的HER2蛋白激活,阻断了癌细胞的生长信号传导。它的口服给药形式使患者可以方便地在家中使用,避免了静脉注射等医院操作,提高了患者的便利性和生活质量。
3. Tukysa在乳腺癌治疗中的意义
HER2阳性乳腺癌是乳腺癌中的一种亚型,通常与较高的复发风险和更差的预后相关。以往的治疗方法包括化疗、靶向治疗和手术,但仍有一部分患者出现疾病进展。Tukysa的上市填补了HER2阳性乳腺癌治疗领域的空白,为患者提供了一种新的选择。与传统治疗相比,Tukysa plus 吉西他滨及曲妥珠单抗(trastuzumab)的联合治疗方案在临床试验中显示出显著的疗效,延长了患者的生存期。
4. 结语
Tukysa作为一种口服TKI,针对 HER2阳性乳腺癌的治疗具有重要意义,为患者提供了一种新的治疗选择。其上市时间是在2020年4月17日,经过了临床试验和监管机构的审批验证。Tukysa的出现填补了HER2阳性乳腺癌治疗的空白,为患者带来了希望,并对改善患者的预后产生了积极的影响。