首页 > 用药指导 > 文章详情

利鲁唑的合成路线是什么

发布时间:2024-05-18 11:04:34 阅读:959 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

利鲁唑口服混悬液

利鲁唑口服混悬液 生产厂家:美国Amylyx公司 功能主治:利鲁唑口服混悬液用于治疗肌萎缩性侧索硬化症(ALS) 用法用量:用法用量  建议用法:  将一包药物倒入装有8盎司(根据美版单位,约为237ml)温水的杯子中,用力搅拌,口服,或者在搅拌完成后一小时内通过喂食管给药。  制好的悬浮液可以在室温下最多储存一小时,一小时后需将未使用的药剂丢弃,不得再用。  需在进食前服用该药。  建议用量:  推荐初始剂量为每天一包,(内含3g的苯丁酸钠和1g牛磺酸钠),  最初的三周,每天一包。  三周后,增加至每日两包,早晚各一包,均需在饭前服用。  若有轻度的肾、肝功能损害的病人不需要调整剂量,但是要避免在中度或者中度的肾、肝功能损害的病人中使用。
查看详情

利鲁唑(Riluzole)是一种常用于治疗肌萎缩性侧索硬化症的药物。它通过调节神经元之间的谷氨酸信号传导来延缓疾病的进展。下面将探讨利鲁唑的合成路线。

1. 合成路线概述

利鲁唑的合成路线通常从化合物2-氨基-6-三氟甲基苯醌开始。首先,苯醌经过一系列反应,转化成特定的中间体,然后与氨基化合物反应形成利鲁唑。

2. 苯醌的合成

合成利鲁唑的第一步是合成苯醌。苯醌通常由对氨基苯甲酸与氯化亚砜在碱性条件下反应得到。这一步骤产生了一个关键的中间体,为后续反应奠定了基础。

3. 中间体的形成

经过苯醌的合成,接下来是形成利鲁唑的中间体。这一步通常涉及对苯醌进行氨甲酸衍生物化合物的加成反应,生成利鲁唑的前体。

4. 利鲁唑的合成

最后一步是合成利鲁唑。利鲁唑的合成通常涉及利用亚硝酰胺、三氟甲磺酸酰胺等试剂,对前体进行一系列反应,最终形成利鲁唑的稳定结构。

利鲁唑的合成路线是一个复杂而精密的过程,需要经验丰富的化学家进行设计和优化。这些合成路线的发展使得利鲁唑能够以更高的效率和纯度制备,为肌萎缩性侧索硬化症患者提供了更好的治疗选择。

文章结尾

综上所述,利鲁唑作为肌萎缩性侧索硬化症的治疗药物,其合成路线经过多年的研究和发展,已经变得更加高效和可靠。对利鲁唑合成路线的深入了解不仅有助于我们理解其药理学和临床应用,也为今后的药物研发提供了宝贵的经验和参考。